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188 Resultados y discusión: Análisis cualitativo
Las curvas derivadas de la Figura 5.26.B, ponen de manifiesto que las muestras
reticuladas presentan una descomposición más aguda (i.e., velocidades mayores de
descomposición comparadas con el PE puro), al igual que sucedía en las muestras con
EVA.
El detalle de la Figura 5.26.A muestra el proceso de descomposición que sufre
el agente reticulante (reacción de reticulación) antes de la descomposición del propio
PE. Dicha descomposición se debe a la parte orgánica (peróxidos) del compuesto. Su
comportamiento es totalmente análogo al observado en las muestras de EVA.
Si se comparan los valores de las temperaturas de pico obtenidos con las
muestras binarias de PE (Tabla A.5) con aquellos obtenidos con las muestras binarias
de EVA (Tabla A.3), se pueden observar como el desplazamiento de la temperatura de
pico en las muestras reticuladas es en el caso del PE menor que en las muestras de
EVA, hecho que vuelve a ser indicativo de que las muestras con PE reticulan en menor
medida que las muestras de EVA.
La Figura 5.27 muestra los procesos de descomposición térmica que sufren las
distintas mezclas binarias de PE con espumante. En ella se puede ver como estas
muestras sufren los mismos procesos de descomposición que el PE puro y que las
mezclas binarias de PE con reticulante. El hecho de incluir el espumante en la
formulación y, al igual que sucedía con las muestras de EVA, no varía la temperatura
de descomposición del polímero.
El detalle de la Figura 5.27.B muestra el proceso de descomposición que sufre
el agente espumante. Se observan tres picos (a 476 K, 509 K y 559 K,
respectivamente), los cuales de nuevo se corresponden con los tres picos
predominantes de la descomposición del espumante puro a 458 K, 499 K y 542 K,
respectivamente (Figura 5.8). Dicha diferencia de temperaturas que es mayor en el caso
del PE a la ya observada en las mezclas binarias EVA-ESP se debe, de nuevo, posible
efecto matriz del PE, así como a la ausencia de la reacción heterogénea y, por tanto, de
su efecto acelerador de la reacción de descomposición de la ADC.