Sempere Alemany, Francisco Javier.pdf - RUA - Universidad de ...

Resultados y discusión: Análisis cuantitativo 271
siendo φ el porcentaje de copolímero EVA presente en la mezcla binaria y, por tanto,
(1-φ) el porcentaje del polímero PE. Los distintos términos cinéticos se encuentran
definidos en el apartado E.1.
Tal y como se observa en la Figura 5.10, después de los procesos de fusión de
la mezcla EVA-PE se produce una variación de la línea base que hace que para poder
reproducir la curva completa del DSC en todo el intervalo de temperaturas, sea
necesario introducir la variación de las capacidades caloríficas, que de nuevo se han
agrupado en 2 únicos términos, que engloban la variación de las capacidades
caloríficas con la temperatura de todas las especies sólidas y fundidas,
respectivamente:
wSEVA−PE = w
EVA
[ ( 1−
γ ) ⋅φ
+ ( 1 φ ) ]
⋅γ
⋅φ
+ w ⋅
−
PE
donde γ es la fracción de dominios EVA presente en el propio EVA copolímero.
(6.24)
Tal y como se ha comentado anteriormente, se han ajustado simultáneamente
las 4 curvas, en las que varía la concentración de PE (0, 5, 10 y 15 phr de PE). el
número de parámetros es de 19 (los mismos que para el caso del EVA puro) (Tabla
B.5), comprobándose así el efecto aditivo del PE sobre los procesos que tienen lugar.
Se puede comprobar, comparando con los parámetros cinéticos obtenidos para el EVA
puro (Tabla B.2), como todos los parámetros del modelo planteado para una mezcla
binaria EVA-PE son idénticos, a excepción de las constantes de las capacidades
caloríficas. Este resultado era de esperar, ya que las temperaturas a las que aparecen
todos los picos no sufren ningún desplazamiento.