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270 Resultados y discusión: Análisis cuantitativo
Para extender los modelos anteriormente propuestos para los componentes
puros a las distintas mezclas que se van a estudiar (binarias, ternarias y formulación
industrial) es necesario contemplar todos los procesos que van a tener lugar en la
muestra por la presencia de sus distintos componentes, teniendo en cuenta, obviamente,
la concentración de cada especie. Por tanto, las ecuaciones correspondientes a los
modelos para las mezclas multicomponentes serán una combinación lineal de las
ecuaciones correspondientes a los componentes puros, ponderadas por la concentración
de cada especie. El desarrollo completo de las diferentes ecuaciones se muestran en el
Apéndice D. Por otro lado, hay que indicar que para validar los modelos planteados, en
todos los casos se han correlacionado de forma simultánea las 4 curvas de DSC y TGA,
según el caso, correspondientes a las distintas concentraciones de cada agente que se ha
incluido en la mezcla estudiada.
6.3.1.- Calorimetría de barrido diferencial (DSC): 1 er Ciclo.
6.3.1.1.- Mezclas Binarias EVA-PE: DSC 1 er ciclo.
Cuando se analizaron las curvas de DSC correspondientes a estas mezclas
binarias de forma cualitativo, se observó como la presencia del PE únicamente afectaba
a la contribución del calor que aportaba la correspondiente fusión de los dominios de
PE (Figura 5.10). Por tanto, el modelo cinético para reproducir el comportamiento de la
mezcla binaria EVA-PE en el DSC será equivalente a la ecuación 6.9, sin más que
corregir las contribuciones de cada especie con la formulación de la mezcla binaria en
estudio. Así pues, la ecuación cinética que representa la combinación lineal de los
efectos de cada polímero sobre la mezcla global será:
dQ
dT
Total
EVA−PE
= w
+
S
EVA−
PE
⋅ C
pS
EVA−
PE
dQ
+
dT
( 1 − wS
) ⋅ C
EVA−
PE pFEVA−
PE
Total
EVA
dQ
⋅φ
+
dT
Total
PE
⋅
( 1 − φ )
+
(6.23)