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Resultados y discusión: Análisis cuantitativo 321 donde φ, η y (1-φ-η) son las fracciones correspondientes al EVA, al PE y al espumante, respectivamente, en la formulación estudiada. Dicho modelo, como ya se ha comprobado en las mezclas ternarias con reticulante, servirá inicialmente tanto para correlacionar simultáneamente las mezclas en las que varía la concentración de PE como las que varía la concentración de espumante. Las Figuras 6.50.A-B-C y C-B-E muestra los ajustes obtenidos por el modelo planteado para las muestras ternarias cuando varía la concentración de PE y de agente espumante, respectivamente, manteniendo todos los parámetros cinéticos comunes en todas las curvas. Se puede ver como la calidad de los ajustes obtenida para las distintas curvas de DSC experimentales donde se varía la concentración de PE es altamente satisfactoria, mostrando como una vez más, para el caso de curvas de DSC de mezclas multicomponente EVA-PE-ESP con variación de PE (Figura 6.50.A-C), la combinación lineal ponderada reproduce fielmente la variación que sufren los diferentes picos de reacción, aunque, por otro lado y una vez más, es necesario optimizar de forma independiente en cada curva, los parámetros correspondientes a la variación de las Cp con la temperatura (Tabla B.15). En este caso, de nuevo, los parámetros obtenidos predicen que las reacciones E3 y E4 correspondientes a la descomposición de la ADC no se producen en el DSC. Sin embargo, el ajuste de las muestras ternarias EVA-PE-ESP (Figura 6.50.D- B-E), en las que se varía la concentración de espumante con el modelo de combinación lineal ponderada propuesto, y manteniendo todos los parámetros cinéticos comunes en las 4 curvas experimentales, muestra que a pesar de introducir el posible efecto de la reacción E3 que puede sufrir la ADC no se obtienen los ajustes deseados, tal y como sucedía en las mezclas binarias de espumante en las que variaba la concentración de ADC (Tabla B.16). Ello se debe, al igual que sucedía en las mezclas binaras EVA-ESP (Tabla B.7), a que existen otros fenómenos, como la variación de la conductividad térmica en la mezcla debida al proceso de hinchamiento/espumado que sufre la muestra, que hace que las temperaturas a las que aparecen los picos asociados a las reacciones de descomposición de la ADC varíen (Tabla A.7).
dQ/dT (J/gK) dQ/dT (J/gK) 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 322 Resultados y discusión: Análisis cuantitativo (A) dQ/dTexp - EP(5)S(2) dQ/dTcal - EP(5)S(2) 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 Temperatura (K) 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 (C) dQ/dT (J/gK) 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 (B) 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 Temperatura (K) 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 Temperatura (K) Figura 6.50. Curvas DSC (experimental y calculadas manteniendo todos los parámetros cinéticos comunes) de las mezclas ternarias de EVA-PE- ESP. Variación de PE: (A) 5 phr; (B) 10 phr; (C) 15 phr; Variación de ADC: (D) 1 phr; (B) 2 phr; (E) 4 phr. dQ/dT (J/gK) 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 (D) dQ/dTexp - EP(10)S(2) dQ/dTcal - EP(10)S(2) 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 Temperatura (K) dQ/dTexp - EP(15)S(2) dQ/dTcal - EP(15)S(2) dQ/dT (J/gK) 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 (E) dQ/dTexp - EP(10)S(4) dQ/dTcal - EP(10)S(4) dQ/dTexp - EP(10)S(1) dQ/dTcal - EP(10)S(1) 0 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 Temperatura (K)
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