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reference - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

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Tableau 1 : Aberrations chromosomiques rencontrées dans la môle<br />

Anomalie<br />

chromosomique<br />

Mole partielle Mole complète<br />

triploïdie diploïdie<br />

origine Paternelle à 85% Maternelle à15% « Ovule vi<strong>de</strong> »<br />

Diandrie du à :<br />

-spz diploï<strong>de</strong> 2N<br />

-dispermie : 2<br />

spz haploï<strong>de</strong> 1N<br />

Digynie due à un<br />

ovule diploï<strong>de</strong><br />

2N<br />

(cytoplasme (ADN)<br />

mitochondrial) fécondé<br />

par -spz haploi<strong>de</strong> qui se<br />

duplique - spz diploi<strong>de</strong><br />

L’inci<strong>de</strong>nce <strong>de</strong> la môle complète (MC) est <strong>de</strong> 1/1000 grossesses <strong>et</strong> celle <strong>de</strong> la<br />

môle partielle (MP) <strong>de</strong> 3/1000 grossesses dans les pays occi<strong>de</strong>ntaux. Seuls 10 à 20%<br />

<strong>de</strong>s MC <strong>et</strong> 0,5 % <strong>de</strong>s MP évolueront vers une transformation maligne ou tumeur<br />

trophoblastique gestationnelle [6]<br />

2. Diagnostic d’une môle hydatiforme [6] :<br />

2.1 La clinique :<br />

a. L’interrogatoire : recherche :<br />

Facteurs <strong>de</strong> risque <strong>de</strong> la MTG : l’âge maternel inférieur à 20 ans ou<br />

supérieur à 40 ans ; un antécé<strong>de</strong>nt <strong>de</strong> grossesse molaire ; groupe sanguin A <strong>et</strong> AB.<br />

Signes fonctionnels :<br />

§ signes sympathiques <strong>de</strong> la grossesse exagérés.<br />

§ Aménorrhée.<br />

§ Métrorragies : abondantes, faite <strong>de</strong> sans rouge, parfois mêlé à <strong>de</strong>s<br />

vésicules.<br />

§ Douleurs pelviennes : <strong>de</strong> type expulsif mais souvent absentes.<br />

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