Fibrosi Cistica: parliamone insieme - Parte terza: l'età adulta
Fibrosi Cistica: parliamone insieme - Parte terza: l'età adulta
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fibrosi cistica: <strong>parliamone</strong> <strong>insieme</strong><br />
le dimensioni di 2-5 micron (1 micron = 1 millesimo di millimetro). Grazie agli<br />
apparecchi più moderni questo è fortunatamente possibile per molti dei farmaci<br />
impiegati nella fibrosi cistica.<br />
• Gli antibiotici maggiormente usati per aerosol sono la colimicina e la tobramicina,<br />
quest’ultima ormai di sicura e provata efficacia e tollerabilità nell’infezione<br />
cronica da Pseudomonas aeruginosa. Entrambi richiedono due somministrazioni<br />
al giorno; i tempi necessari sono diversi in base all’apparecchio a diposizione e al<br />
tipo di soluzione da usare, variando da 10-15 min per i nebulizzatori jet fino a 6-7<br />
minuti per gli “E-flow”.<br />
• Altri antibiotici per via aerosolica attivi contro Pseudomonas aeruginosa (aztreonam<br />
lisina, fluorochinoloni, amikacina), sono in fase di studio o di prossima<br />
immissione in commercio.<br />
• Il farmaco mucolitico (= capace di rendere le secrezioni bronchiali più fluide<br />
e quindi più facilmente eliminabili) più usato è il DNAse o alfa-dornase (nome<br />
commerciale Pulmozyme). Di recente è stata provata l’efficacia fluidificante<br />
anche della “soluzione salina ipertonica”: una soluzione di acqua e sale (cloruro<br />
di sodio concentrato al 7%), che ha il vantaggio di essere molto economica;<br />
può presentare qualche effetto irritante in alcuni soggetti e non è stata ancora<br />
largamente sperimentata nei bambini più piccoli.<br />
- Heijerman H et al “Inhaled medication and inhalation device for lung disease in patients with cystic fibrosis: a<br />
european consensus”. Journal of Cystic <strong>Fibrosi</strong>s 2009; 8: 295-315.<br />
- Dolovich MB et al “Device selection and outcomes of aerosol therapy: Evidence-Based Guidelines”. Chest<br />
2005;127:335-371.<br />
9.3 Fisioterapia e riabilitazione respiratoria<br />
Fisioterapia drenante. La fisioterapia respiratoria è un’importante terapia di<br />
supporto, che ha lo scopo di mantenere le vie aeree libere dalle secrezioni: in fibrosi<br />
cistica rimuovere il muco denso e appiccicoso dalle vie aeree significa prima<br />
di tutto ridurre la possibilità di infezioni (numerosi germi trovano infatti in questi<br />
accumuli di muco l’ambiente ideale per svilupparsi). Inoltre mantenere l’albero<br />
respiratorio sgombro da secrezioni migliora il respiro e aiuta i farmaci a svolgere<br />
al meglio la loro azione.<br />
Esistono varie tecniche di fisioterapia respiratoria e tutte, con meccanismi diversi,<br />
aiutano a mobilizzare e rimuovere (= drenare) le secrezioni in eccesso dai<br />
polmoni. È molto importante che il programma di fisioterapia sia discusso e adattato<br />
al singolo paziente, coinvolgendo nelle scelte il medico, i fisioterapisti, i genitori:<br />
il trattamento deve essere individualizzato tenendo conto per i bambini della<br />
loro età e capacità di collaborazione, del tipo di danno polmonare, della presenza<br />
o meno di complicanze, per gli adulti delle loro preferenze e dello stile di vita.<br />
Alla pagina seguente, elenchiamo le principali tecniche di drenaggio delle secrezioni,<br />
ricordando che allo stato attuale non esistono evidenze della superiorità,<br />
in termini generali di efficacia, di una tecnica rispetto all’altra.<br />
Lavaggio nasale. Rientra nelle pratiche di terapia respiratoria la toilette delle cavi-<br />
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