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Plenarvorträge - DPG-Tagungen

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Halbleiterphysik Montag<br />

HL 12.14 Mo 16:30 Poster A<br />

Diamagnetic Shift and Localization of Excitons in Disordered<br />

Quantum Wells — •Michal Grochol, Frank Grosse, and<br />

Roland Zimmermann — Institut für Physik der Humboldt-Universität<br />

zu Berlin, Newtonstr. 15, 12489 Berlin, Germany<br />

Recent nearfield photoluminescence experiments of excitons in quantum<br />

wells (QWs) [1] have shown that the diamagnetic shift varies among<br />

individual exciton lines. We present calculations for exciton states in QWs<br />

with alloy and interface disorder under the influence of a perpendicular<br />

magnetic field. Since a separation of the centre-of-mass motion would lead<br />

to a fixed diamagnetic shift for all states, we solve the full Schrödinger<br />

equation for the electron and hole in-plane coordinates [2]. We compare<br />

several numerical treatments like the Leapfrog method and the Lanczos<br />

method. The state-dependent diamagnetic shift gives additional information<br />

about exciton localization and can explain experimental data.<br />

[1] C. Ropers, Diploma thesis, Univ. Göttingen, 2003.<br />

[2] R. Zimmermann, F. Grosse, and E. Runge, Pure and Applied Chemistry,<br />

69 1179 (1997).<br />

HL 12.15 Mo 16:30 Poster A<br />

Energy dependent optical selection rules for spin orientation in<br />

quantum wells — •Tobias Nowitzki 1 , Stefan Pfalz 1 , Roland<br />

Winkler 1 , Daniel Hägele 1 , Andreas Wieck 2 , and Michael<br />

Oestreich 1 — 1 Universität Hannover, Institut für Festkörperphysik,<br />

Abteilung Nanostrukturen, Appelstraße 2, 30167 Hannover —<br />

2 Ruhr-Universität Bochum, I. Institut für Experimentalphysik,<br />

Universitätsstraße 150, 44780 Bochum<br />

Spin-polarized charge carriers are generated in a quantum well by optical<br />

excitation with circularly polarized light. By analyzing the degree of<br />

polarization of the time resolved photoluminescence (PL), we determine<br />

the initial degree of spin polarization of the excited electrons. We measure<br />

the initial polarization degree in the PL of a GaAs/AlGaAs sample<br />

with quantum well thicknesses between 5 nm and 20 nm for different<br />

photon energies of the exciting laser beam. Commonly, such initial degree<br />

of polarization is calculated using the angular momentum selection<br />

rules for optical transitions between different band edge electron and hole<br />

states in a bulk semiconductor. However, due to Coulomb interaction and<br />

coupling between heavy and light holes, the generated excitons usually<br />

contain substantial contributions from electron and hole states with different<br />

angular momentum components. We compare the experimental<br />

spectra with calculated spectra that fully take into account Coulomb<br />

interaction and heavy-hole light-hole coupling.<br />

HL 12.16 Mo 16:30 Poster A<br />

Optical bandgap determination of MOVPE-grown hexagonal<br />

InN — •Raimund Kremzow, Bert Rähmer, Massimo Drago,<br />

Christoph Werner, and Wolfgang Richter — TU-Berlin, Institut<br />

für Festkörperphysik, Hardenbergstr. 36, 10623 Berlin<br />

The electronic properties of hexagonal InN were intensively discussed<br />

in the recent years. Particularly different bandgap values were reported<br />

for MBE-grown or sputtered materials [1]. In this work we present photoluminescence<br />

studies of MOVPE-grown InN. For epitaxial growth similar<br />

problems occur as for GaN, due to the high lattice mismatch of the nitrides<br />

in comparison to substrate commonly used. We used GaN buffer<br />

layers to reduce this misfit and grew epitaxial InN layers [2]. To reduce<br />

the defect density the samples were thermally annealed. The bandgap of<br />

samples with different doping was determined ex-situ by photoluminescence<br />

and optical absorption spectroscopy. First results confirm bandgap<br />

values at 0.7-0.8 eV similar to those found for MBE-grown samples [1].<br />

[1] V. Yu. Davydov et al., phys. stat. sol. (b) 230, No. 2, R4-6 (2002)<br />

[2] M. Drago et al., phys. stat. sol. (a) 195, No. 1, 3-10 (2003)<br />

HL 12.17 Mo 16:30 Poster A<br />

MIR Fourier transformation spectroscopy on Cu2O — •M.<br />

Jörger, K.C. Agarwal, T. Fleck, and C. Klingshirn — Institut<br />

für Angewandte Physik, Universität Karlsruhe, D-76128 Karlsruhe<br />

While the far infrared (FIR) optical properties of the direct semiconductor<br />

Cu2O are well understood and dominated by the fundamental<br />

phonon modes, the situation in the mid infrared (MIR) is quite different.<br />

Based on the absorption data of a series of naturally grown samples<br />

from different sources, with different thicknesses and orientations, we discuss<br />

miscellaneous absorption bands in the range of 100-400meV, which<br />

partly show a pronounced temperature dependence. It will be analysed to<br />

what extent the occurring bands can be explained in terms of biphonon<br />

or multiphonon states, intrinsic impurities or, at higher temperatures, in<br />

terms of excitonic/electronic transitions.<br />

Depending on the combination of the involved valence and conduction<br />

band, there are four different exciton series in Cu2O. Those are<br />

(with increasing band gap) the yellow, green, blue and violet ones. In<br />

a so-called pump and probe experiment (cw excitation) we investigate<br />

whether 1s(ortho/para)→2p,3p,... transitions within the yellow series can<br />

be observed. Furthermore we examine if transitions from the yellow 1s<br />

(ortho/para) exciton to states of the higher exciton series appear.<br />

HL 12.18 Mo 16:30 Poster A<br />

Mikroskopische Lumineszenzuntersuchungen an ZnMgO —<br />

•Sören Giemsch 1 , F. Bertram 1 , J. Christen 1 , Th. Gruber 2 und<br />

A. Waag 3 — 1 Institut für Experimentelle Physik, Otto-von-Guericke<br />

Universität, — 2 Abteilung Halbleiterphysik, Universität Ulm, Albert<br />

Einstein Allee 45, — 3 Institut für Halbleitertechnologie, Technische<br />

Universität<br />

Im ternären Materialsystem MgZnO lässt sich die Bandlücke gezielt<br />

durch Erhöhung der Mg-Konzentration vergrößern. Zusätzlich ist mittels<br />

MgZnO das Wachstum von Heterostrukturen, wie z.B. Quantum Wells,<br />

möglich. MgZnO dient dabei als Barrierenmaterial und ZnO als aktive<br />

Schicht. Hier präsentieren wir Ergebnisse von ortsaufgelösten Kathodolumineszenzmessungen<br />

(KL) an einem MgZnO/ZnO Single Quantum Well<br />

(SQW). Die SQW-Struktur wurde auf einem ZnO/GaN/Saphir Template<br />

aufgewachsen. Sie besteht aus einer 350 nm dicken Mg0,06Zn0,94O<br />

Barrierenschicht und dem 2 nm dicken ZnO SQW. Als abschließende<br />

Deckschicht diente eine 50 nm starke MgZnO Schicht. Die Oberflächenmorphologie<br />

der SQW-Struktur ist überwiegend planar, besitzt<br />

jedoch hexagonale Krater (Dichte ca. 1, 3 × 10 8 cm −2 ). Das Integrale<br />

KL-Spektrum zeigt drei spektrale Bereiche: die SQW- (3,383eV),<br />

Barrieren- (3,4542eV) und ZnO-Pufferlumineszenz (3,356 eV). Sowohl<br />

die SQW, wie auch die Barrierenlumineszenz, bestehen aus zwei spektralseparaten<br />

Anteilen: jeweils der niederenergetischere Peak dominiert; die<br />

höherenergetischere Linie kommt dagegen besonders an den hexagonalen<br />

Kratern zum Vorschein.<br />

HL 12.19 Mo 16:30 Poster A<br />

Lokalisierungs- und Temperatureffekte bei der Transportdynamik<br />

von Exzitonen in ZnSe Quantenfilmen — •B. Dal Don 1 , G.<br />

Schwartz 1 , H. Zhao 1 , H. Kalt 1 , C. Bradford 2 , K. Prior 2 und I.<br />

Galbraith 2 — 1 Institut für Angewandte Physik der Universität Karlsruhe<br />

(TH), Wolfgang-Gaede Str. 1, 76131 Karlsruhe — 2 Heriot-Watt<br />

University, Edinburgh, EH14 4AS, United Kingdom.<br />

Wir untersuchen die Transportdynamik von Exzitonen in Zn-<br />

Se/ZnMgSSe und ZnSe/MgS mehrfach-Quantenfilmen. Die zwei<br />

Systeme unterscheiden sich durch die Stärke ihrer Lokalisierung.<br />

Zur Messung benutzen wir einen Mikrophotolumineszenzaufbau<br />

mit Immersionslinse mit einer Ortsauflösung von ca. 250 nm. Der<br />

Detektionsspot wird unabhängig vom Anregungsspot bewegt und die<br />

räumliche Verteilung der Photolumineszenz wird mit einer Zeitauflösung<br />

von 5 ps gemessen.<br />

Bei 5 K beobachten wir in den ersten 50 ps bei beiden Systemen eine<br />

räumliche Oszillation der Exzitonenverteilung. Dies kann bei den Zn-<br />

Se/ZnMgSSe Proben mit Hilfe einer Monte-Carlo Simulation der Exzitonendynamik<br />

reproduziert und mit der Emission akustischer Phononen<br />

verbunden werden. Die Oszillation verschwindet bei 20 K wegen der zunehmenden<br />

Absorption von akustischen Phononen, was von der Simulation<br />

qualitativ bestätigt wird.<br />

In den ZnSe/MgS Proben spielt die Lokalisierung eine wesentliche Rolle.<br />

Wir beobachten eine schnelle räumliche Ausbreitung des Lumineszenzspots<br />

in den ersten 30 ps, gefolgt von einer statischen Phase, in der sich<br />

der Lumineszenzfleck sich nicht mehr weiter ausdehnt.<br />

HL 12.20 Mo 16:30 Poster A<br />

Femtosecond control of electronic motion in semiconductor double<br />

quantum wells — •Alex Matos-Abiague und Jamal Berakdar<br />

— Max-Planck-Institut für<br />

The quantum dynamics and emission properties of a AlxGa1−xAs based<br />

symmetric double quantum well driven by a train of ultrashort halfcycle<br />

electromagnetic pulses. By numerically solving the time-dependent<br />

Schrödinger equation it is shown that an appropriate design of the train<br />

of pulses allows to control the electron motion on a sub-picosecond scale<br />

and to achieve and maintain a predefined final electron state. It is also<br />

shown that the emission spectrum can be designed by appropriately choosing<br />

the parameters of the pulses. The effects of absence of generalized<br />

parity of the Floquet modes on the dynamics of the system are discus-

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