Plenarvorträge - DPG-Tagungen
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Chemische Physik und Polymerphysik Dienstag<br />
CPP 15.42 Di 17:00 B<br />
Formation of thin PNIPAM layers on a metal surface by electrochemically<br />
initiated free-radical polymerisation — •Helke<br />
Reinhardt 1 , Ashok Kumar 2 , Andreas Bund 2 , and Diethelm Johannsmann<br />
1 — 1 Institut fuer Physikalische Chemie, TU Clausthal,<br />
Arnold-Sommerfeld-Str. 4, D-38678 Clausthal-Zellerfeld — 2 Institut fuer<br />
Physikalische Chemie und Elektrochemie, TU Dresden, Mommsenstrasse<br />
13, D-01062 Dresden<br />
The aim of this work is the formation of thin PNIPAM layers on metal<br />
electrodes. A quartz crystal microbalance was used for monitoring the<br />
polymerisation.<br />
The polymerisation of NIPAM crosslinked with bisacrylamide was ini-<br />
tiated by metallic ions from sacrificial anodes in the presence of peroxy-<br />
disulfate. The formation of the anion radicals SO •−<br />
4 as initiator and the<br />
consequent polymerisation is therefore controlled by the current flowing<br />
through the system. Since polymerisation starts at the electrode the gel<br />
forms at the surface. We now concentrate on improving adhesion properties.<br />
Depending on the temperature of polymerisation and degree of<br />
crosslinking, PNIPAM layers show a lower critical solvent temperature<br />
(LCST) behaviour and as a consequence, the formation of a lateral<br />
structure.<br />
Layer properties are investigated as a function of temperature, of applied<br />
voltage, degree of crosslinking, of monomer concentration, and other<br />
system parameters.<br />
CPP 15.43 Di 17:00 B<br />
Micellization Behaviour of Diblock Copolymers based on<br />
2-(acetoacetoxy)ethyl methacrylate — •Reinhard Sigel,<br />
Theodora Krasia, and Helmut Schlaad — Max Planck Institute<br />
of Colloids and Interfaces, D-14476 Potsdam-Golm<br />
Micelles of poly(n-butyl methacrylate)-block-poly[2-<br />
(acetoacetoxy)ethyl methacrylate] (PBMA-b-PAEMA) block copolymers<br />
in cyclohexane were investigated by static and dynamic light scattering.<br />
A shape transition from spherical micelles to wormlike chains is<br />
induced by shortening the soluble BMA block or swelling the AEMA<br />
core with the selective solvent 2,2,2-trifluoroethanol. The discussion<br />
within a model introduced by Förster and Antonietti [1] connects the<br />
occurence of this shape transition to the high value of the Flory-Huggins<br />
interaction parameter χ, which is estimated to be χ ≈ 0.8.<br />
[1] S. Förster, M. Zisenis, E. Wenz, M. Antonietti; J. Chem. Phys. 104,<br />
9956 (1996)<br />
CPP 15.44 Di 17:00 B<br />
Diffusion in entquollene Polymernetzwerke — •Ralf Delto<br />
und Rüdiger Brenn — Physikalisches Institut, Universität Freiburg,<br />
Hermann-Herder-Str.3, 79104 Freiburg<br />
Wir untersuchen die Diffusion linearer Polymerketten (deuteriertes PS)<br />
in eine Matrix aus vernetztem Polymer (protoniertes PS).<br />
Die Polymernetzwerke werden durch Bestrahlung dünner (einige 100<br />
nm) Polymerschichten auf Si-Substraten mit MeV-Ionen erzeugt. Mithilfe<br />
statistischer Theorien lässt sich die Netzpunktdichte mit der Ionenstrahldosis<br />
verknüpfen und über eine Grössenordnung gezielt einstellen.<br />
Der nicht vernetzte Sol-Anteil wird chemisch gelöst, wodurch (eindimensional)<br />
entquollene Netzwerke zurückbleiben. Im zweiten Schritt<br />
wird eine Schicht aus linearem Polymer (dPS) aufgebracht. Die Diffusion<br />
wird durch Tempern oberhalb der Glastemperatur ermöglicht.<br />
Diffusionstiefenprofile der deuterierten Komponente werden mit MeV-<br />
Ionenstrahlanalytik bestimmt.<br />
Die Eindiffusion linearer Ketten führt das deformierte entquollene<br />
Netzwerk in einen energetisch begünstigteren Zustand über, wobei der<br />
elastische Energiebeitrag reduziert wird. Daher erwartet man eine schnellere<br />
Diffusion als bei nicht entquollenen Systemen. Die Untersuchung<br />
des zeitlichen Diffusionsverlaufs in solchen Systemen ermöglicht Aussagen<br />
über Netzwerkmodelle, z.B. Clustermodelle mit Heterogenitäten der<br />
Netzpunktdichte.<br />
CPP 15.45 Di 17:00 B<br />
Infrarotellipsometrie zur Untersuchung dünner anisotroper organischer<br />
Filme — •M. Gensch 1 , K. Hinrichs 1 , K. Sahre 2 , K.-J.<br />
Eichhorn 2 , Th. Köpnick 3 , B. Schulz 3 , N. Esser 1 , E.H. Korte<br />
1 und A. Röseler 1 — 1 Institut für Spektrochemie und Angewandte<br />
Spektroskopie - Institutsteil Berlin, Albert-Einstein-Straße 9, D-12489<br />
— 2 Institut für Polymerforschung, Hohe Straße 6, D-01062 Dresden —<br />
3 Institut für Dünnschichttechnologie und Mikrosensorik e.V., Kantstraße<br />
55, D-14513 Teltow<br />
Die Infrarot (IR) Ellipsometrie liefert in einem Experiment einen umfangreichen<br />
Datensatz, der die Bestimmung der Dicke und der optischen<br />
Konstanten von anisotropen Filmen erlaubt. Zur Bestimmung werden<br />
iterative Berechnungen verwendet, die auf einem Modell aus der klassischen<br />
elektromagnetischen Theorie beruhen. Aus der Interpretation der<br />
anisotropen optischen Konstanten lassen sich Rückschlüsse auf strukturelle<br />
Eigenschaften in einer Schicht ziehen [1]. Verschiedene mittels eines<br />
”spincoating” Verfahrens präparierte Polymerfilme wurden untersucht.<br />
Präparationsabhängige Unterschiede der anisotropen optischen Eigenschaften,<br />
wie sie z.B. im Bereich der Carbonylstreckschwingung von unterschiedlich<br />
dicken PI2611 Filmen auftreten, werden hinsichtlich daraus<br />
ableitbarer Strukturmodelle diskutiert. [1] K. Hinrichs, D. Tsankov, E.H.<br />
Korte, A. Röseler, K. Sahre, K.-J. Eichhorn, Appl. Spectrosc. 56,737-743<br />
(2002)<br />
CPP 15.46 Di 17:00 B<br />
Holographische Untersuchungen an photoadressierbaren Blockcopolymeren<br />
— •Michael Häckel 1 , Lothar Kador 1 , Carsten<br />
Frenz 2 und Hans-Werner Schmidt 2 — 1 Experimentalphysik IV,<br />
Universität Bayreuth, 95440 Bayreuth — 2 Makromolekulare Chemie I,<br />
Universität Bayreuth, 95440 Bayreuth<br />
Es wurde die Doppelbrechung verschiedener Blockcopolymere, die in<br />
ihren Seitenketten Azobenzol-Chromophore und Mesogene enthalten, für<br />
Anwendungen als optische Datenspeicher untersucht. Die Charakterisierung<br />
erfolgte sowohl zwischen gekreuzten Polarisatoren mit gleichförmiger<br />
Lichtintensität als auch mittels holographischer Gitter. Der Einfluss<br />
mehrerer Parameter wurde gemessen.<br />
Weiterhin konnte ein grundlegender optischer Effekt nachgewiesen werden,<br />
der bei der Beugung an dicken Hologrammen auftritt und sich aus<br />
den Kramers-Kronig-Relationen ergibt. In der Umgebung des Bragg-<br />
Winkels erfährt das transmittierte (ungebeugte) Licht infolge der Beugung<br />
in die 1. Ordnung nicht nur eine Abschwächung, sondern auch eine<br />
Phasenverschiebung, die vom Einfallswinkel in die Probe abhängt. Die<br />
Größe der Phasenverschiebung für Gitter unterschiedlicher Beugungseffizienzen<br />
ist in guter Übereinstimmung mit analytischen Rechnungen.<br />
CPP 15.47 Di 17:00 B<br />
UV depletion of space charge studied with the Laser Intensity<br />
Modulation Method — •Francisco Camacho González,<br />
Axel Mellinger, and Reimund Gerhard-Multhaupt — Institut<br />
für Physik, Universität Potsdam, Am Neuen Palais 10, 14469 Potsdam,<br />
Germany<br />
Recent experiments have indicated the presence of deeply trapped<br />
space charges in polymeric electrets [1]. To obtain further information<br />
on the trap depths, various polymer films (e.g. polyethylene terephthalate,<br />
cycloolefin copolymers, and amorphous Teflon r○ AF) were charged<br />
with either a corona–discharge or contacting electrodes. The charge and<br />
the polarization profiles during UV irradiation were monitored in situ<br />
using the Laser Intensity Modulation Method (LIMM).<br />
A key advantage of this technique is its capability to non–destructively<br />
probe of space–charge distributions in electrets. The experimental data<br />
was analyzed using a combination of the scanning function method and<br />
an iterative approach [2]. This novel technique is capable of reconstructing<br />
unsmooth distributions without requiring a–priori assumptions about<br />
the shape of the polarization profile.<br />
[1] A. Mellinger, F. Camacho González, and R. Gerhard-Multhaupt,<br />
Appl. Phys. Lett. 82 254 (2003)<br />
[2] A. Mellinger, F. Camacho González, and R. Gerhard-Multhaupt, “Iterative<br />
Solution of the LIMM Equation,” 4 th Asian Meeting on Ferroelectrics,<br />
(Bangalore, India), December 12–15, 2003<br />
CPP 15.48 Di 17:00 B<br />
Complete phase diagram of a polymer chain from Monte Carlo<br />
Simulations. — •Federica Rampf, Wolfgang Paul, and Kurt<br />
Binder — Institut für Physik, Johannes Gutenberg-Universität, 55099<br />
Mainz, Germany