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Dennoch sollen nachfolgend einige ausgewählte Arzneimittelwirkstoffe/
Wirkstoffgruppen, die in diesem
Untersuchungsprogramm in den Deponiesickerwasserproben
nachgewiesen wurden, bezüglich ihrer
derzeit bekannten Wirkungen und Umweltverhaltensmuster
im aquatischen Ökosystem kurz beschrieben
warden:
Diclofenac
In ersten Studien zur chronischen Toxizität gegenüber
aquatischen Crustaceen und Fischen erwies sich Diclofenac
als relativ wenig toxisch, denn unterhalb von 1.000 µg/l
waren keine Wirkungen feststellbar. In einer neueren Studie
wurde festgestellt, dass Diclofenac ab einer (nahezu
umweltrelevanten!) Konzentration von 1 µg/l das Lebergewebe
der Regenbogenforellen verändert. Ab einer Konzentration
von 5 µg/l treten bei Regenbogenforellen auch Gewebsveränderungen
bzw. -schädigungen an Nieren und
Kiemen auf. Inwieweit diese Veränderungen Auswirkungen
auf die Population und das Ökosystem haben, bedarf noch
einer weiteren Klärung. Diclofenac gilt als biologisch nicht
leicht abbaubar und sollte bei einem log P ow von 4,51 als
Diclofenac ein bedeutendes, als Diclofenac-Na (log P ow =
0,70) ein geringes Akkumulationspotenzial im aquatischen
Organismus aufweisen. Entsprechend der Einstufung nach
Gefahrstoffverordnung (GefStoffV) wirkt Diclofenac-Na
schädlich auf Wasserorganismen und kann in Gewässern
langfristig schädliche Wirkungen entfalten (R-Sätze 52/53).
Ibuprofen
Akuttoxische Wirkungen von Ibuprofen gegenüber Algen,
Bakterien und Daphnien sind im unteren, gegenüber Fischen
im mittleren mg/l-Bereich feststellbar und weisen auf
eine vorhandene aquatische Toxizität hin. Ein log P ow von
3,97 lässt ein merkliches Bioakkumulationspotenzial erwarten.
Ibuprofen wird nach der GefStoffV als umweltgefährlich
mit den R-Sätzen 51/53 (giftig für Wasserorganismen,
kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen
haben) eingestuft. Der Stoff gilt als biologisch leicht
abbaubar und unterliegt ebenfalls einem photochemischen
Abbau.
Carbamazepin
Carbamazepin wird nach dem Eintrag in ein Oberflächengewässer
teilweise ins Sediment verlagert und besitzt gegenüber
Algen und Crustaceen eine geringe Akuttoxizität
(EC 50-Werte im Bereich von 50 – 150 mg/l). Auf aquatische
Crustaceen wirkt Carbamazepin in chronischen Studien
toxisch (ab 25 µg/l) und auf Fische gering toxisch. Es
gibt ferner Untersuchungen, die auf eine additive Erhöhung
der Daphnientoxizität von Carbamazepin in Kombination
mit Clofibrinsäure hinweisen. Bei einem log P ow von 2,45
ist von einem geringen bis mäßigem Akkumulationspotential
im aquatischen Organismus auszugehen.
Clofibrinsäure
Die aus chronischen Studien zur aquatischen Ökotoxizität
an Crustaceen und Fischen vorliegenden Wirkungsdaten
194 FACHARTIKEL Medien- und fachübergreifender Umweltschutz
(oberer µg/l-Bereich) zeigen eine mäßige Toxizität an. Empfindlicher
(ab 246 µg/l] reagieren Rotiferen auf Clofibrinsäure.
Bemerkenswert ist auch die offensichtlich höhere
Crustaceen-Toxizität der ursprünglichen Verbindung, des
Clofibrats, das schon ab 10 µg/l die Reproduktion von Daphnia
magna beeinflusst. Aufgrund seiner Persistenz und
Mobilität ist dieser Stoff bisher sowohl im Oberflächenwasser
als auch im Grund- und Trinkwasser nachgewiesen
worden. Säulenversuche zur Ermittlung des Transportverhaltens
im Grundwasser zeigen, dass Clofibrinsäure im Boden
praktisch nicht zurückgehalten wird.
Iodierte Röntgenkontrastmittel (Iopromid, Iomeprol, Iopamidol,
Amidotrizoesäure)
Die iodierten Röntgenkontrastmittel sind bestimmungsgemäß
inert und in der applizierten Form gut wasserlöslich.
Wegen ihrer hydrophilen Eigenschaften, der geringen Adsorbierbarkeit
und des geringen Bio- und Geoakkumulationspotentials
werden diese Stoffe bei der Bodenpassage
kaum zurückgehalten. Dies kann langfristig zu einem Eintrag
ins Grundwasser führen. Ökotoxische Wirkungen auf
Algen, Daphnien und Fische konnten in Akuttests bisher
auch weit über den umweltüblichen Konzentrationen nicht
nachgewiesen werden. Dennoch muss, auch aus Vorsorgegründen,
der Eintrag von derartig langlebigen Substanzen
in die Umwelt minimiert werden.
Antibiotika (Clarithromycin, Roxithromycin, Erythromycin
Trimethoprim, Sulfmethoxazol, Sulfadimidin, Sufadiazin)
Antibiotika wirken in der aquatischen Umwelt gegenüber
Fischen (Roxithromycin), Daphnien (Erythromycin, Sulfadiazin)
und Algen (Trimethoprim) in akuten Tests gering toxisch
(EC 50 im unteren bis mittleren mg/l-Bereich). Die
empfindlichsten Organismen der aquatischen Biozönose
gegenüber Antibiotika-Wirkungen stellen entsprechend
des bestimmungsgemäßen Verwendungszwecks zur Infektionsbekämpfung
die Bakterien dar. So wird beispielsweise
das Wachstum des Cyanobakteriums Mycrocystis
aeruginosa durch Sulfadiazin schon ab 135 µg/l zu 50 %
gehemmt. Untersuchungen zur Reproduktion von Daphnien
während einer Exposition gegenüber Sulfadiazin über
21 Tage weisen auf eine eher geringe chronische Toxizität
hin (EC 10: 8,8 mg/l. Hinsichtlich der Bioakkumulationstendenz
unterscheiden sich die Makrolid-Antibiotka
(Clarithromycin, Roxithromycin, Erythromycin), bei denen
ein gewisses Akkumulationspotenzial zu erwarten ist, deutlich
von den Sulfonamiden (Sulfmethoxazol, Sulfadimidin,
Sulfadiazin), die über eine bessere Wasserlöslichkeit verfügen
und somit kaum zur Bioakkumulation neigen. Einige
Antibiotika, wie z.B. für Sulfmethoxazol, erwiesen sich in
einem Standardtest zur biologischen Abbaubarkeit (OECD
301 D) als biologisch nicht leicht abbaubar. Eine Gefahr
durch die Präsenz von Antibiotika in der Umwelt - auch und
gerade in geringen Konzentrationen- besteht in der Förderung
der Entwicklung und Stabilisierung therapieresistenter
Bakterienstämme. Deshalb sind Einträge von Antibiotika
in die Umwelt, insbesondere wenn sie, wie aus Depo-