comptes rendus hebdomadaires des séances de l'académie des ...

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dissolvants neutres et s'y dépose par refroidissement sous forme de beaux
cristaux d'un jaune clair fondant à 61".
» Celle phcnylimide, traitée par l'acide sulfurique étendu, donne naissance à l'al-
déhyde correspondante G" II'=(CrP)'COH qui bout à 121° sous lo""* et abandonne par
refroidissement de beaux, cristaux incolores, très durs, fondant à 43", 5, très solubles
dans tous les dissolvants organiques neutres.
» Elle se combine iDStantanémenl à l'Iiydrazine et fournit une hydrazone
[C«H»(CH»)'CH = Az]'-,
assez soluble dans la ligroïne bouillante, très soluble dans la benzine, et fondant à
181° (corr.).
» La réaction qui donne naissance à l'acide pseudocumylglyoxylique ne
fournit pas traces d'isomères. J'ai transformé en aldéhyde les eaux mères
de cet acide; cette aldéhyde a presque entièrement cristallisé. Les eaux
mères seules ont été transformées en hydrazone. J'ai trouvé, à côté de
beaucoup d'hydrazone fondant à 181", une petite quantité d'une hydra-
zone fondant aux environs de ii5" qui n'était pas isomère avec elle, mais
bien avec son homologue supérieure. Elle provient d'une petite quantité
d'un hydrocarbure C'^H" qui se trouvait dans le pseudocumène employé.
Le pseudocumène pur ne donne naissance qu'à un seul acide pseudocumyl-
glyoxylique.
» Action sur le mésilylène. — On obtient sans aucune difficulté le mésitylglyoxy-
late d'éthyle, huile d'un jaune clair, bouillant à lôio-iGS" sous 1 1""".
» L'acide correspondant, cristallisé dans le benzène ou mieuK le sulfure de car-
bone, fond à I ly"-! 18° ; il est identique au produit obtenu par Claus dans l'oxydation
de l'acétylniésitylène ; sa constitution ne peut faire aucun doute.
» ChaufTé à 100°, avec une solution d'hydrate d'hydrazine, cet acide fournit l'acide
hydrazone CHP(CH»)'— C = Az — Az = G — C«H'(CH')'+ IPO. Cet acide fond
GO'
H
GO- II
à 200°, perdant de l'acide carbonique et donnant Thydrazone de l'aldéhyde correspon-
dante.
» La phénylimide obtenue par l'action de l'aniline bout à 202» sous 10""° et se soli-
difie en cristaux d'un jaune clair fondant à 4B°-49"-
» L'acide sulfurique étendu la transforme dans l'aldéhyde correspondante, qui bout
à 1 17° sous lO"" et abandonne, par refroidissement, de magnifiques cristaux transpa-
rents fondant à i4». Getle aldéhyde avait été décrite comme liquide {D. Ch. G.,
t. XXIV, p. 3544).
» On a décrit l'oxime, la phénylhydrazone ; j'ai préparé une hydrazone
dont la purification aisée et le point de fusion élevé font un moyen de ca-