comptes rendus hebdomadaires des séances de l'académie des ...

( (^«9 )
drique au moment où l'on ouvre le tube. Par distillation fractionnée, on
sépare dans le liquide :
» 1. Bromure d'éthyle (39°).
» 2. Bibromopropionate d'éthvle (iSq^-iq!") (5-6 pour 100).
» 3. Acide Libroniopropionique (220").
M II. Même mélange, cbauffé pendant trente heures ; mêmes produits,
mais le bibromopropionate est en quantité à peu près cinq fois plus consi-
dérable (3o pour 100).
» III. I mol. de brome et i mol. d'acétate d'éthyle (expérience de
M. Crafts); contrairement à ce qu'a trouvé M. Crafts, on observe ici en-
core un dégagement considérable de gaz bromhydrique. Le liquide ren-
ferme :
» 1. Bromure d'éthyle (39").
)» 2. Acide nionobromacétique, sans éther bromacétique en quantité
appréciable.
» La formation de quantités notables d'acide bromlivdrique fait penser
que la réaction [ et II se passe, non pas suivant le schéma
ou
CIFCIIBrCOOC=II'4-Br= = C»H'Br+ CH'CBr=COOH
CIPCOOC-H^ -+- Br^" = CJI=BrCOOII + C'H'Br,
comme l'a supposé M. Crafts, mais plutôt résulte de deux réactions suc-
cessives :
CIPCHBrCOOC^H» + Br^ = CH'CBr'COOC-H' 4- HBr,
CH'CBr^COOCni' 4- HBr = C^H=Br +- CH'CBr^COOH.