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comptes rendus hebdomadaires des séances de l'académie des ...

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complexes, accessoirement sulfures, constituant les gîtes d'inclusion et <strong>de</strong><br />

ségrégation directe; sulfures, arséniosulfures, carbonates et oxy<strong><strong>de</strong>s</strong> com-<br />

posant les gîtes fdoniens; carbonates, oxy<strong><strong>de</strong>s</strong> et, plus rarement, sulfures<br />

formant les gîtes sédimentaires.<br />

» Dans chacune <strong>de</strong> ces catégories <strong>de</strong> gisements, il y a lieu <strong>de</strong> distinguer,<br />

suivant une remarque que nous avons développée dans une Communication<br />

antérieure ('), ce qui est la formation primitive, originelle et ce qui peut<br />

être le produit d'une altération superficielle; et ces remises en mouvement<br />

sont, pour ce métal aisément soluble à l'état <strong>de</strong> carbonate ou <strong>de</strong> sulfate,<br />

particulièrement faciles et particulièrement abondantes, en sorte qu'elles<br />

contribuent à introduire dans les phénomènes une gran<strong>de</strong> complication.<br />

)) L'altération <strong><strong>de</strong>s</strong> minerais <strong>de</strong> fer, comme celle <strong>de</strong> tous les autres mine-<br />

rais, s'est toujours faite essentiellement sous une influence oxydante, avec<br />

tendance à produire le minerai le plus stable, c'est-à-dire celui dont la for-<br />

mation développe le plus <strong>de</strong> calories : dans ce cas, le sesquioxy<strong>de</strong>. Toutes<br />

les fois qu'une intervention étrangère, comme le métamorphisme, n'est pas<br />

venue apporter <strong>de</strong> la chaleur, on est donc passé du sulfure ou du silicate,<br />

d'abord au sulfate ou au carbonate, puis au sesquioxy<strong>de</strong>.<br />

» Ces idées ne sont pas nouvelles, et l'on a, maintes fois, décrit les chapeaux<br />

<strong>de</strong> fer hydroxydés <strong><strong>de</strong>s</strong> gîtes pyriteux; mais l'origine réelle <strong><strong>de</strong>s</strong> amas<br />

<strong>de</strong> fer carbonate et leur assimilation avec les gîtes calaminaires, ainsi que<br />

le mo<strong>de</strong> <strong>de</strong> formation <strong>de</strong> certains dépôts peroxy<strong><strong>de</strong>s</strong>, ne nous paraissent pas<br />

avoir été bien reconnus jusqu'ici.<br />

Il Les amas <strong>de</strong> fer carbonate, qui constituent, dans quelques régions,<br />

comme les Pyrénées, l'Erzberg styrien, etc., d'importantes réserves <strong>de</strong> mi-<br />

nerai ferrugineux, nous semblent n'être qu'une forme intermédiaire et, en<br />

quelque sorte, provisoire, dérivant d'un gîte sulfuré profond et recouverte<br />

par un gîte oxydé superficiel plus ou moins épais, qui tend constamment à<br />

s'accroître par altération.<br />

» On a généralement admis, quand on a étudié ces amas, que le fer<br />

s'était, <strong><strong>de</strong>s</strong> l'origine, déposé sous cette forme carbonatée : soit que l'on ait<br />

soutenu l'origine filonienne et hydrothermale, c'est-à-dire l'incrustation,<br />

par ce carbonate, <strong>de</strong> fentes préexistantes, ou sa substitution directe à <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

terrains calcaires ; soit que l'on ait admis l'origine sédimentaire, c'est-à-dire<br />

le dépôt contemporain <strong>de</strong> celui <strong><strong>de</strong>s</strong> couches encaissantes. Dans cette<br />

<strong>de</strong>rnière théorie, on assimilait ces amas avec les couches ou lentilles <strong>de</strong><br />

(') Séance du 22 mars 1897. Ces idées seront prochainement développées dans un<br />

Mémoire inséré aux Annales <strong><strong>de</strong>s</strong> Mines.

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