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comptes rendus hebdomadaires des séances de l'académie des ...

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( '97 )<br />

» On voit donc que les dix-huit corps actifs, qui font l'objet <strong>de</strong> ces re-<br />

cherches, se comportent <strong>de</strong> la même façon; le pouvoir rotatoire diminue<br />

lorsque la température monte; le phénomène se produit dans tout l'inter-<br />

valle <strong><strong>de</strong>s</strong> températures observées.<br />

» Pour achever la liste <strong><strong>de</strong>s</strong> corps qui se comportent <strong>de</strong> la même façon,<br />

il faut ajouter :<br />

» a. Trois essences, étudiées antérieurement par M. Gernez, ainsi que la nicotine<br />

(Landolt);<br />

» b. Dix élhers dérivés <strong>de</strong> l'aci<strong>de</strong> glycérique et l'aci<strong>de</strong> taririque, étudiés par<br />

M. Frankland et ses élèves (');<br />

» c. Dix-huit corps actifs étudiés antérieurement dans ce laboratoire (voir les Mé-<br />

moires cités plus haut).<br />

» Au total, on connaît donc cinquante li([ui<strong><strong>de</strong>s</strong> actifs au moins, dont le<br />

pouvoir rotatoire diminue avec une élévation <strong>de</strong> température dans tout<br />

l'intervalle <strong><strong>de</strong>s</strong> expériences (-). »<br />

CHIMIE ORGAJS'IQUE. — Sur <strong>de</strong>ux triéthylène-diphénylhydrazines isomé-<br />

riques a et p. Note <strong>de</strong> M. H. Causse, présentée par M. Armand Gautier.<br />

« Dans une Note antérieure ('), nous avons décrit une combinaison<br />

moléculaire préparée par l'action <strong>de</strong> l'aldéhy<strong>de</strong> éthylique sur le bitarlrate<br />

<strong>de</strong> phénylhvdrazine. Lorsqu'on fait varier les conditions, plusieurs isomères<br />

se forment. Dans ce qui suit, il ne sera fait mention que <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>de</strong>ux iso-<br />

mères « et j3.<br />

» TRiÉTHYLÈNE-DiPHÉNyLHyDRA.ziNE a, C'*H^'Az*. — Elle prend surtout<br />

naissance en présence <strong>de</strong> certains sels tels que le borate ou l'hyposulfite<br />

<strong>de</strong> sodium. Le premier, ayant une réaction alcaline, donne <strong><strong>de</strong>s</strong> produits<br />

colorés, ce qui n'a pas lieu avec le second.<br />

» On dissout 256"' d'hyposulfite dans 5oo" d'eau distillée, on ajoute aos"" <strong>de</strong> phényl-<br />

hydrazine, on passe au noir et l'on filtre. D'autre part, on prépare une solution d'aldéhy<strong>de</strong><br />

au Jy dans <strong>de</strong> l'aci<strong>de</strong> phosphorique tenant 24s'',6 <strong>de</strong> PO'IP au litre. On laisse<br />

couler la solution d'aldéhy<strong>de</strong> par portions <strong>de</strong> 5'='= dans celle d'hvdrazine, il arrive un<br />

moment où le précipité qui se forme refuse <strong>de</strong> disparaître; on arrête l'affusion d'aldéhy<strong>de</strong><br />

: il se dépose après quelques heures <strong>de</strong> longues aiguilles incolores ; on recom-<br />

(') Frankland, Joiirn. of chem. Soc, t. LXV, p. 760; t. LXIX, p. io5 et 1807.<br />

{') Travail fait au laboratoire <strong>de</strong> Chimie <strong>de</strong> l'Université <strong>de</strong> Genève.<br />

(') Comptes <strong>rendus</strong>, 1896.<br />

C. R., 1897, I" Semestre. (T. CXXIV, N° 4.) 26<br />

V

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