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comptes rendus hebdomadaires des séances de l'académie des ...

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( '94 )<br />

passer anssitôl le courant. On a alors, tout au moins jusqu'au refroidissement <strong>de</strong> la<br />

matière, le spectre du métalloï<strong>de</strong> cherché. Si, au contraire, le sel est maintenu dans<br />

la flamme, une partie du courant passe par les gaz <strong>de</strong> celle-ci et il ne vient guère que<br />

les principales raies <strong><strong>de</strong>s</strong> métaux ou celles <strong><strong>de</strong>s</strong> métalloï<strong><strong>de</strong>s</strong> les plus faciles à apparaître.<br />

Après refroidissement et solidification du sel, on obtient souvent encore les raies<br />

capitales Si a et Si y avec celles du métal associé, et <strong>de</strong> l'air.<br />

» Les silicates naturels, tels que les feldspalhs, réduits en poudre fine et fondus<br />

avec du carbonate <strong>de</strong> sodium, ou bien une perle <strong>de</strong> ce sel saupoudrée du minéral,<br />

donnent au bout <strong>de</strong> quelques instants les raies Si a et Si-; sous l'action <strong>de</strong> l'étincelle.<br />

L'intensité <strong>de</strong> ces lignes augmente à mesure que se prolonge l'attaque du silicate par<br />

le carbonate alcalin.<br />

)) J'espère pouvoir donner prochainement les résuUats <strong>de</strong> mes recherches<br />

sur les applications possibles <strong>de</strong> ce procédé à la Minéralogie. »<br />

CHIMIE PHYSIQUE. — Influence fie la température sur le pouvoir rota-<br />

toire. Note <strong>de</strong> M. Pu. -A. Guye et <strong>de</strong> M"" E. Aston, présentée par<br />

M. Frie<strong>de</strong>l.<br />

« L'influence exercée par la température sur le pouvoir rotatoire <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

liqui<strong><strong>de</strong>s</strong> est encore, à l'heure actuelle, fort obscure. Les observations an-<br />

ciennes, effectuées au moyen <strong>de</strong> dispositifs quelquefois assez primitifs,<br />

avaient fait admettre que la rotation spécifique d'un liqui<strong>de</strong> est invariable<br />

avec la température, ainsi que le veut la formule <strong>de</strong> Biot. Mais, à mesure<br />

que les métho<strong><strong>de</strong>s</strong> se sont perfectionnées, et notamment à la suite <strong><strong>de</strong>s</strong> ex-<br />

périences beaucoup plus précises <strong>de</strong> M. Gernez et <strong>de</strong> M. Landolt, on ne<br />

tarda pas à reconnaître que, dans le plus grand noinbre <strong><strong>de</strong>s</strong> cas, le pouvoir<br />

rotatoire diminue avec une élévation <strong>de</strong> température, tandis que dans<br />

d'autres, plus rares il est vrai, il augmente en valeur absolue; ces varia-<br />

tions ont été généralement attribuées à <strong><strong>de</strong>s</strong> modifications survenues dans<br />

la nature chimique du liqui<strong>de</strong>, sous l'action <strong>de</strong> la chaleur, ou, du moins, à<br />

<strong><strong>de</strong>s</strong> changements dans les attractions intramoléculaires (').<br />

)) Mais, tandis que la loi <strong>de</strong> Biot ([aj = coiist.) était rejetée et condamnée<br />

par quelques savants, d'autres, au contraire, y voyaient néanmoins<br />

une relation fondamentale et s'efforçaient <strong>de</strong> déiTiontrer que le pouvoir<br />

rotatoire spécifique est bien une véritable constante, indépendante <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

conditions <strong>de</strong> température, <strong>de</strong> dissolvant et <strong>de</strong> concentration, et que, s'il<br />

(') \'oir, par exemple, Landolt, Dielningssermijgen, etc., p. 49; 1879.

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