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comptes rendus hebdomadaires des séances de l'académie des ...

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( 55(» )<br />

rapportant aux points critiques), la secon<strong>de</strong> celle à laquelle a été conduit,<br />

par une voie différente, M. Darzens dans un récent travail.<br />

» On écrira <strong>de</strong> suite : pour le coefficient <strong>de</strong> compressibilité a sous pres-<br />

sion constante<br />

^ _ 0^ _ T ', _<br />

T ' _<br />

p\ I'', _<br />

pW_ .<br />

a' - '<br />

a; T. - T p, .', pv<br />

pour le coefficient <strong>de</strong> compressibilité cubique [z.<br />

!i _ h. = -P'i = ^ z=. îiii — lil'<br />

p.' [x; yj, /* T'jCi '<br />

.<br />

T't^'<br />

» Van <strong>de</strong>r Waals a donné, pour ces <strong>de</strong>ux coefficients, les relations<br />

fL = Il et ii=^,<br />

T', , T',p\ et p, se rapportant aux points critiques.<br />

)) Le coefficient <strong>de</strong> dilatation sous volume constant [3, qui a la même<br />

dimension T"' que a, donne les mêmes relations que ce <strong>de</strong>rnier; il en ré-<br />

sulte qu'on a également la relation<br />

a' p'<br />

» Le coefficient angulaire <strong><strong>de</strong>s</strong> isothermes (s) conduit <strong>de</strong> suite à<br />

i' z\ v\ / pT-p,fy-<br />

On traiterait <strong>de</strong> même la différence (C — c) <strong><strong>de</strong>s</strong> <strong>de</strong>ux chaleurs spécifiques,<br />

qui a pour dimensions ^j les pressions intérieures, etc.<br />

» Les relations relatives aux volumes spécifiques <strong><strong>de</strong>s</strong> liqui<strong><strong>de</strong>s</strong> et <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

vapeurs à saturation ainsi que <strong><strong>de</strong>s</strong> tensions maxima, résultent <strong>de</strong> suite <strong>de</strong><br />

la superposition <strong><strong>de</strong>s</strong> réseaux, qui entraîne la coïnci<strong>de</strong>nce <strong><strong>de</strong>s</strong> courbes <strong>de</strong><br />

saturation; elles sont données <strong>de</strong> suite, comme pour tous les points <strong><strong>de</strong>s</strong><br />

réseaux, par les relations (i) et ( 3).<br />

» IV. Les considérations qui précè<strong>de</strong>nt ne sont évi<strong>de</strong>mment point<br />

applicables aux quantités <strong>de</strong> chaleur ni à leurs variations, puisque celles-ci<br />

ne sont point définies en chaque point du réseau par une fonction <strong><strong>de</strong>s</strong> va-<br />

riables p, V, t, dq n'étant point différentielle exacte; mais il n'en est plus<br />

<strong>de</strong> même <strong>de</strong> l'entropie dont les variations sont définies; on conçoit donc<br />

que ces variations satisfassent à la loi <strong><strong>de</strong>s</strong> états correspondants; c'est, en<br />

effet, ce qu'a récemment montré M. Darzens, par <strong><strong>de</strong>s</strong> considérations toutes<br />

différentes, pour les corps <strong>de</strong> constitution moléculaire semblable, c'est-à-<br />

dire à la condition <strong>de</strong> former <strong><strong>de</strong>s</strong> groupes. »

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