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comptes rendus hebdomadaires des séances de l'académie des ...

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( ;)o3 ^<br />

En est-il encore ainsi du déplacement d'une base volatile par une base<br />

fixe?<br />

» Pour résoudre celte question, j'ai fait réagir sur le chlorhydrate d'am-<br />

moniaque <strong>de</strong>ux alcaloï<strong><strong>de</strong>s</strong> dont j'ai déterminé autrefois les constantes<br />

thermiques ( ' ). Ces <strong>de</strong>ux bases ont <strong><strong>de</strong>s</strong> constitutions chimiques différentes :<br />

l'une, la di-iso-bulylamine, est une ammoniaque composée; l'autre, la<br />

pipéridine, extraite du poivre, appartient à la série cyclique. Au contraire,<br />

au point <strong>de</strong> vue phvsique, ces <strong>de</strong>ux alcaloï<strong><strong>de</strong>s</strong> sont liqui<strong><strong>de</strong>s</strong> et entrent en<br />

ébullition vers 120°, c'est-à-dire que leur fixité est comparable.<br />

» Dibuly lamine. — Ayant brisé, dans un tube rempli <strong>de</strong> gaz ammoniac sec, une<br />

ampoule renfermant du chlorhydrate <strong>de</strong> di-iso-butylamine <strong><strong>de</strong>s</strong>séché, j'ai observé une<br />

absorption rapi<strong>de</strong> du gaz. De plus, en opérant dans la glace fondante, j'ai constaté<br />

l'existence d'une tension fixe, mesurée par une dépression barométrique égale à 40 <strong>de</strong><br />

mercure. L'addition d'une nouvelle quantité <strong>de</strong> gaz ammoniac augmente momentanément<br />

la dépression; mais elle revient peu à peu à la valeur initiale.<br />

» La tension augmente avec la température :<br />

» A II", elle <strong>de</strong>vient 53"";<br />

» A 35°, dans la vapeur d'éther, 85""'.<br />

» Ces pressions ne peuvent être confondues avec les tensions maximas <strong>de</strong> la base en<br />

vapeur, car celles-ci n'atteignent guère que i"" à 0°, et 4°"° à ii°.<br />

» Pipéridine. — Examinons maintenant l'action <strong>de</strong> l'ammoniaque sur les sels <strong>de</strong><br />

pipéridine. A la température ordinaire, le gaz Azli^ sec est sans action sur le chlor-<br />

hydrate <strong>de</strong> pipéridine, même sous une pression mercurielle <strong>de</strong> ^yS". Au contraire, si<br />

l'on verse une molécule <strong>de</strong> pipéridine sur une molécule <strong>de</strong> chlorhvdrate d'ammoniaque<br />

placée dans le vi<strong>de</strong>, l'ammoniaque se dégage aussitôt et, au bout d'un jour, sa tension<br />

surpasse la pression barométrique au point que le gaz s'échappe d'une façon continue<br />

si l'extrémité du tube barométrique ne plonge pas profondément dans le mercure.<br />

A 0° le dégagement s'arrête à une pression comprise entre ySg"" et 762", même<br />

après départ d'une notable quantité d'ammoniaqne. On se trouve donc encore en pré-<br />

sence d'une réaction limitée par la pression, et le cas <strong>de</strong> la pipéridine ne dilTère du cas<br />

<strong>de</strong> la buljlaraiue que par la valeur plus forte <strong>de</strong> la tension <strong>de</strong> décomposition.<br />

» Remarquons que la décomposition par le gaz ammoniac du chlorhy-<br />

drate <strong>de</strong> l'un et <strong>de</strong> l'autre <strong>de</strong> ces alcaloï<strong><strong>de</strong>s</strong> se fait avec dégagement <strong>de</strong> cha-<br />

leur; j'ai trouvé autrefois que :<br />

I moléc. chlorhydrate pipérid. soI.-hAzH' gaz = AzH'Clsol. -i-pipérid. liq. -1-8'^=''<br />

i moléc. chlorhydrate diisob. sol. -)- AzIP gaz = AzH'Clsol. -(- diisob. liq. -|-5

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