comptes rendus hebdomadaires des séances de l'académie des ...

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par les deux équations suivantes, les réactions donnant naissance au phé-
nylisindazol.
» Dans la première, on aurait
^'" \0H -^ ^'"'~ ^'" ~ C'«' = C " \0H
"^ " ^•
>, Dans la seconde, la fonction phénolique entrant en jeu donnerait le
phénvlisindazol
GeH*/CH = Az-AzH.C«H=^ ^^,/CH^^^^H,0
\0H \ Az /
(Phénylisindazol ).
» L'aldéhyde paraoxybenzoïque, soumise au même traitement que son
isomère l'ortho, ne fournit aucune substance; mais en solution aqueuse,
on obtient un corps cristallisé, fusible à £ 79°, dont l'étude et la composition
feront l'objet d'une Note prochaine. »
CHIMIE ORGANIQUE. — Action du tannin, sur quelr^ies alcaloïdes. Note
de M. Oechsxer de Coninck.
« On connaît depuis fort longtemps le fait de la précipitation des alca-
loïdes par le tannin en solutions aqueuses; mais, d'une manière générale,
les auteurs n'ont étudié ni le mode d'action du tannin sur les alcaloïdes,
ni les limites de la précipitation des solutions d'alcaloïdes par les solutions
de tannin.
» Voici quelques expériences qui jetteront peut-être quelque lumière
sur ces deux questions :
» I. Je pèse 0^^,0834 de tannin pur et sec; je pèse ensuite /4S'',6io de pyridine purç ;
j'introduis le tannin dans la pyridine; il ne se produit aucun précipité; le tannin
s'humecte et se dissout peu à peu. La liqueur est placée au-dessus de l'acide sulfu-
rique; elle se concentre en brunissant et, au bout de trois jours, elle abandonne une
masse visqueuse, insoluble dans l'eau froide, et formant avec celle-ci une masse
emplastique lorsque l'on essaye de l'y délayer avec une baguette de verre.
>> J'introduis, dans une solution aqueuse très concentrée de pyridine, un peu de
tannin pur; il n'y a pas de précipitation, mais le tannin se prend très vite en une
masse visqueuse; même si l'on étend d'eau, il n'y a pas précipitation.
» II. Je pèse o!?%o842 de tannin pur et sec, que j'introduis dans 4^ de pipéridine
pure; aucun précipité ; sous la cloche, la liqueur brunit rapidement et se concentre
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