12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Ulusal <strong>Kan</strong> <strong>Merkezleri</strong> <strong>ve</strong> <strong>Transfüzyon</strong> T›bb› Kursu XII - Temel Kurs<br />
n› için al›c› dokular›nda <strong>ve</strong>rici kaynakl› hücrelerin varl›¤›n›n gösterilmesi gerekmektedir. HLA tiplendirmesi al›c› <strong>ve</strong> <strong>ve</strong>rici<br />
aras›ndaki benzerlik <strong>ve</strong> periferik hücre say›lar›n›n azl›¤› nedeni ile bu aç›dan genellikle yeterli olmamaktad›r. HLA<br />
d›fl› polimorfizmi gösteren mini-satellit problar <strong>ve</strong>ya al›c› ile <strong>ve</strong>rici aras›nda "variable number tandem repeat (VNTR)"<br />
profillerin karfl›laflt›r›lmas› gibi yöntemler ile kesin tan› konabilmektedir.<br />
TA-GVHD geliflen hastalarda günümüzde önerilen standart bir tedavi yöntemi bulunmamaktad›r. Olgular›n azl›¤›<br />
nedeni ile yeni tedavilerin etkisini de¤erlendirmek zor olmaktad›r. Yüksek doz steroidler, azathiopurine, methotrexate,<br />
cyclosporin, antithymocyte globulin, anti-CD52 antikor, G-CSF gibi bir çok tedavi yöntemi yak›n zamanda gözlenen<br />
sporadik olgularda denenmifl <strong>ve</strong> baflar›l› sonuç elde edilememifltir. Japonya’da yap›lan deneysel çal›flmalarda chloroquine<br />
<strong>ve</strong> nafomostat mesilate adl› ilaçlar›n kombine kullan›m› ile etkili olabilece¤i yönünde ipuçlar› bulunmaktad›r.<br />
TA-GVHD geliflen hastalarda etkili bir tedavi yönteminin olmamas› yüksek riskli durumlarda uygulanmas› gereken<br />
profilaktik yaklafl›m›n önemini artt›rmaktad›r. Günümüzde kan bileflenleri içindeki lenfositlerin üremesine engel olabilecek<br />
en etkili yol γ-›fl›nlama yap›larak sa¤lanmaktad›r. Torbalar›n her yerine en az 25 Gy olacak flekilde doz <strong>ve</strong>rilmesi<br />
genellikle yeterli olmaktad›r. Uygulanan bu doz ile lenfositlerde DNA hasar› oluflmakta <strong>ve</strong> üreme yetenekleri kaybolmaktad›r.<br />
50 Gy üzerindeki dozlar hücre hasar›na yol açabilece¤i için bu s›n›r›n afl›lmamas›na özen gösterilmelidir.<br />
<strong>Kan</strong> bileflenlerinin ›fl›nlanmas› için gelifltirilmifl özel cihazlar›n kullan›lmas› önerilmektedir. Kalite kontrolünün sa¤lanmas›<br />
için belli aralarla dozimetre çal›flmalar› yap›lmal›d›r.<br />
Lökosit filtresi kullanarak TA-GVHD gelifliminin önlenmesi rutinde kullan›lan 2 <strong>ve</strong> 3 log yeni jenerasyon filtrelerle<br />
de tam olarak sa¤lanamamaktad›r. Bu nedenle riskli durumlarda ›fl›nlama yap›lmas› kaç›n›lmaz olmaktad›r. Benzer flekilde<br />
›fl›nlama ile bileflen içindeki lökositler yok edilmedi¤inden lökositlere ba¤l› geliflen transfüzyon reaksiyonlar›ndan<br />
korunmak amac›yla ›fl›nlanm›fl bileflenlerde de lökosit filtrelerinin kullan›lmas› gerekmektedir. Ultraviole B ›fl›nlamas›<br />
antijen sunan hücrelerin inaktivasyonuna yol açarak HLA alloimmünizasyonunu azaltt›¤› <strong>ve</strong> T-hücre yan›tlar›n› bask›-<br />
lad›¤› için TA-GVHD profilaksisinde kullan›labilmektedir.<br />
<strong>Kan</strong> Bileflenleri Ifl›nlama Gereksinimlerine Göre 3 Gruba Ayr›lmaktad›r:<br />
1- Tafl›d›klar› yüksek risk nedeni ile her al›c› için ›fl›nlanmas› gerekenler: Bu gruba giren bileflenlerin bafl›nda aferez<br />
ya da buffy-coat ile haz›rlanm›fl granülosit süspansiyonlar› yer almaktad›r. Yüksek oranda lenfosit içerdikleri,<br />
hemen kullan›ld›klar› <strong>ve</strong> genellikle immün sistemi bask›lanm›fl kiflilere <strong>ve</strong>rildikleri için bu bileflenlerin mutlaka<br />
her al›c›da ›fl›nlanmalar› gerekmektedir. Ayr›ca al›c› ile <strong>ve</strong>rici aras›ndaki HLA benzerli¤inin TA-GVHD gelifliminde<br />
çok önemli rolü oldu¤u bilindi¤inden tüm akraba <strong>ve</strong>ricilerden haz›rlanan hücresel bileflenler <strong>ve</strong> trombosit<br />
refrakterli¤inde HLA uyumlu kiflilerden haz›rlanan trombosit süspansiyonlar› her al›c›da ›fl›nlanmal›d›r.<br />
2- Tafl›d›klar› düflük risk nedeni ile ›fl›nlanmas› önerilmeyen kan bileflenleri: Taze donmufl plazma, kriyopresipitat<br />
<strong>ve</strong> plazmadan fraksinasyonla elde edilen ürünler bu gruba girmektedir.<br />
3- Baz› hastalar için ›fl›nlaman›n yararl› olaca¤› bileflenler: Eritrosit süspansiyonlar›, tam kan <strong>ve</strong> trombosit süspansiyonlar›.<br />
Bu grupta ›fl›nlaman›n genellikle önerildi¤i hastalar içinde özellikle T hücrelerini ilgilendiren immün<br />
yetmezli¤i olanlar, intrauterin <strong>ve</strong> exchange transfüzyon yap›lanlar, allojenik <strong>ve</strong> otolog kök hücre nakli yap›lanlar<br />
<strong>ve</strong> Hodgkin Hastal›¤› olanlar yer almaktad›r. Standart olarak kabul edilmemekle birlikte ›fl›nlaman›n yararl›<br />
olabilece¤i düflünülen hastalar aras›nda ise HIV pozitifli¤i <strong>ve</strong> AIDS olgular›, aplastik anemili, akut <strong>ve</strong> kronik lösemili,<br />
non-Hodgkin lenfomal› hastalar, neonatal dönemde yap›lan transfüzyonlar <strong>ve</strong> son zamanlarda h›zla kullan›m›<br />
artan <strong>ve</strong> immünsüpressif etkileri belirgin olan fludarabine vb. pürin analoglar›n› kullanan hastalar bulunmaktad›r.<br />
Her ülkenin kendi özel koflular›na göre kan bileflenlerinin ›fl›nlanmas› konusunda rehberler haz›rlamas› önerilmektedir.<br />
Ülkemizde henüz böyle bir haz›rl›k bulunmamakla birlikte daha önce de de¤inildi¤i gibi akraba <strong>ve</strong>ricilerin çoklu¤u<br />
<strong>ve</strong> "taze" kan kullanma yönündeki e¤ilimin fazlal›¤› nedeni ile yukar›da ad› geçen hasta gruplar›nda kan bileflenlerinin<br />
rutin olarak ›fl›nlanmas› yararl› olabilir.<br />
<strong>Kan</strong> bileflenlerini ›fl›nlaman›n bileflenin içeri¤i üzerine baz› olumsuz etkilerinin oldu¤u yap›lan çal›flmalarda gösterilmifltir.<br />
g-›fl›nlama ile eritrositlerden hücre içi potasyumun kayb› en az 2 kat artmaktad›r. Bu nedenle ›fl›nlanm›fl bile-<br />
- 148 -