12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
KAN GRUPLARININ SAPTANMASI<br />
Eritrosit antijenleri <strong>ve</strong> antikorlar› aras›ndaki reaksiyonlar›n gösterilmesinde çeflitli serolojik yöntemler kullan›l›r. Eritrosit<br />
antijenlerinin saptanmas›nda kullan›lan serolojik yöntemlerin bafll›calar›:<br />
1- Hemaglütinasyon<br />
a. Lam (Slide) Yöntemi<br />
b. Tüp Yöntemi<br />
c. Jel Santrifügasyon Yöntemi<br />
d. Mikroplak Yöntemi<br />
2- RIA<br />
3- EIA<br />
4- PCR olarak s›ralanabilir.<br />
Eritrositlerin yüzeyindeki antijenler elektrolit içeren ortamda kendilerine özgü antikorlar ile birlefltiklerinde, eritrositlerin<br />
birbirlerine yap›flarak gözle görülebilecek büyüklükte kümeler oluflturarak çöktükleri gözlenir. Bu olaya hemaglütinasyon<br />
denir. Aglütinasyon reaksiyonunda iki ayr› aflama bulunmaktad›r. Birinci aflama antikorlar›n eritrositlere tutunmas›,<br />
ikincisi de antikor kapl› hücrelerin birbirlerine tutunmas›d›r.<br />
Zeta Potansiyel<br />
Eritrositler, serum fizyolojik içerisinde süspansiyon yap›ld›¤›nda yüzeylerindeki negatif elektriksel yük nedeni ile birbirlerini<br />
iterler <strong>ve</strong> ortalama 25 nm uzakl›kta dururlar. Serum fizyolojik içerisinde süspansiyon yap›ld›klar›nda katyonlar<br />
(+ yüklü sodyum iyonu) da eritrosit yüzeyini kaplar. Zeta potansiyeli eritrosit yüzeyindeki negatif yük ile onu kuflatan<br />
katyonlar›n oluflturdu¤u pozitif yükün potansiyel fark›n› gösterir. Zeta potansiyel küçüldükçe eritrositler s›v› ortamda<br />
birbirlerine yaklaflmaktad›rlar. Antikorlar›n eritrositlere ba¤lanmas›nda optimum zeta potansiyelinin sa¤lanmas›<br />
önemlidir. Immünglobülin M karakterindeki antikorlar için bu de¤er -22/-17mV, Immünglobülin G yap›s›nda olanlar<br />
için ise -11/-4.5 mV’dur.<br />
Hemaglütinasyon Sonuçlar›na Etki Eden Faktörler<br />
1- Fiziksel koflullar<br />
a- ‹nkübasyon ›s›s›<br />
IgM tipi antikorlar.............4-27 °C (Oda ›s›s›)<br />
IgG tipi antikorlar............30-37 °C (‹nkübatör)<br />
b- ‹nkübasyon süresi<br />
c- Santrifuj h›z <strong>ve</strong> süresi<br />
d- Ortam: pH, LISS solüsyonu, enzimler, makromoleküller<br />
2- Eritrositler<br />
a- Yüzey antijenlerinin tipi, say›s›, lokalizasyonu <strong>ve</strong> immünojenitesi,<br />
b- Homozigot <strong>ve</strong>ya heterozigot olmalar›<br />
3- Serum: Protein içeri¤i <strong>ve</strong> antikorlar›n yap› <strong>ve</strong> türleri<br />
Eritrositlerdeki Bireysel Nitelik Fark›n›n Nedenleri<br />
1- Baz› eritrosit antijenlerinin homozigot <strong>ve</strong> heterozigot hücrelerdeki reaktiviteleri (dozaj) aras›nda büyük farklar<br />
vard›r. (C, c, M, S, Jka)<br />
2- Baz› eritrosit antijenlerinin reaktivitesi bireyler ayn› fenotipte olmas›na ra¤men de¤iflkendir (P1, I, i, Lea, Leb,<br />
Sda, Vel, Ch/Rg)<br />
- 60 -
Change language