12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Ulusal <strong>Kan</strong> <strong>Merkezleri</strong> <strong>ve</strong> <strong>Transfüzyon</strong> T›bb› Kursu XII - Temel Kurs<br />
Gü<strong>ve</strong>nli kan tüm zamanlarda ulafl›labilir olmal›d›r.<br />
Gü<strong>ve</strong>nli kan uygun fiyatta olmal›d›r.<br />
Rasyonel Kullan›m<br />
<strong>Kan</strong> ulafl›labilir olmal›d›r.<br />
<strong>Kan</strong>›n rasyonel kullan›m› konusu tart›fl›lmal›; kan›ta dayal› kullan›m için rehberler haz›rlanmal› <strong>ve</strong> uygulamaya<br />
sokulmal›d›r.<br />
‹yi çal›flan hastane transfüzyon komiteleri ile klinisyen <strong>ve</strong> kan merkezinin iyi iletiflimi sa¤lanmal›d›r.<br />
Hemovijilans sistemi gelifltirilmeli <strong>ve</strong> uygulanmal›d›r.<br />
Kalite<br />
<strong>Kan</strong> merkezinde kalite yönetim sisteminin anahtar noktalar› DSÖ’ye göre iyi üretim uygulamalar›, dökümantasyon,<br />
ölçme/de¤erlendirme <strong>ve</strong> e¤itimdir. <strong>Kan</strong>la ilgili hizmet birimlerinde kalite yönetim sistemi kurulmas›nda henüz<br />
konuya özgü bir ISO standard› oluflturulmam›fl oldu¤undan, ISO 9000 standartlar ailesi <strong>ve</strong> ISO 15189 standartlar›n›n<br />
flartlar› göz önüne al›nabilir. Avrupa, Amerika, ‹ngiltere, <strong>Kan</strong>ada, Avustralya standartlar› dikkate al›-<br />
narak haz›rlanm›fl olan Güney Afrika standartlar› afla¤›dakileri içermektedir:<br />
Organizasyon <strong>ve</strong> yönetimin yap›s›<br />
Kaynaklar (personel <strong>ve</strong> e¤itim dahil)<br />
Politika <strong>ve</strong> prosedürleri içeren kalite sistemi<br />
Doküman kontrolü (onaylama, da¤›t›m, saklama, de¤ifliklik, uyum, geri çekme <strong>ve</strong> uygulamadan kald›rma dahil<br />
olmak üzere)<br />
Kay›tlar <strong>ve</strong> kay›tlar›n kontrolü<br />
Bilgisayar sistemleri (yaz›l›m <strong>ve</strong> donan›m) <strong>ve</strong> validasyonu<br />
‹ç tetkikler<br />
Yönetimin gözden geçirmesi süreci<br />
Süreç kontrolü<br />
D›fl tedarikçiler <strong>ve</strong> d›fl hizmetler (sözleflmeler, sat›n alma, ihaleler, muayene <strong>ve</strong> kabul dahil olmak üzere) Uygunsuzluklar,<br />
uygunsuzluklar›n tespiti; uygunsuz ürün, uygunsuz ürünün tespiti<br />
Düzeltici <strong>ve</strong> önleyici faaliyetler (sebep analizi dahil)<br />
Ürünler, hizmetler <strong>ve</strong> personelle iliflkili flikayetlerin çözümü<br />
<strong>Kan</strong> ba¤›flç›lar›, klinisyenler <strong>ve</strong> hastalarla ilgili müflteri hizmetleri<br />
Binalar<br />
Cihazlar (kalibrasyon, validasyon, bak›m dahil)<br />
Sa¤l›k <strong>ve</strong> gü<strong>ve</strong>nlik gereklilikleri<br />
Teknik Gereklilikler<br />
<strong>Kan</strong> ba¤›flç›s›n›n <strong>ve</strong> kan al›c›s›n›n korunmas› için kan ba¤›flç›s› seçim kriterleri<br />
Aferez ba¤›flç›s› seçim kriterleri<br />
<strong>Kan</strong>›n toplanmas› prosedürü<br />
<strong>Kan</strong>›n bileflenlerine ayr›flt›r›lmas› prosedürü<br />
<strong>Kan</strong> bileflenlerinin test edilmesi <strong>ve</strong> imhas› prosedürü <strong>Kan</strong> bileflenlerinin spesifkasyonlar›<br />
<strong>Transfüzyon</strong> öncesi uygunluk testleri <strong>ve</strong> transfüzyon prosedürü<br />
Otolog <strong>ve</strong> yönlendirilmifl ba¤›fl prosedürü<br />
Laboratuvar Kriterleri<br />
Klinisyenin istem <strong>ve</strong> örnek gönderme prosedürü<br />
- 29 -
Change language