12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
12 temel kurs - Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Ulusal <strong>Kan</strong> <strong>Merkezleri</strong> <strong>ve</strong> <strong>Transfüzyon</strong> T›bb› Kursu XII - Temel Kurs<br />
k. Doktorun, ba¤›flç›y› onay› <strong>ve</strong>ya reddetme durumunun gösterilmesi.<br />
4. Terapötik flebotomi s›ras›nda:<br />
a. Hastan›n doktorunun istemi<br />
b. Al›n›n kan miktar›<br />
c. Al›nan kan›n ne oldu¤u<br />
5. Terapötik aferez ifllemlerinde:<br />
a. Doktorun istemi<br />
b. Hastan›n kimli¤i<br />
c. Tan›s›<br />
d. Yap›lan ifllem<br />
e. Kullan›lan metot<br />
f. Ekstrakorporel kan volümü<br />
g. Uzaklaflt›r›lan bileflenin ne oldu¤u <strong>ve</strong> volümü<br />
h. Replasman s›v›lar›n›n miktar <strong>ve</strong> cinsi<br />
i. Görülen yan etkiler<br />
j. Uygulanan tedavi<br />
k. Onam formu<br />
D. KAN ÜRÜNÜ HAZIRLAMA KAYITLARI<br />
1. Tam kan numaras›<br />
2. <strong>Kan</strong>›n al›nd›¤› tarih-saat<br />
3. Antikoagülan maddenin ad› <strong>ve</strong> miktar›<br />
4. Ürün ad›<br />
5. Ürünün haz›rland›¤› tarih-saat (bileflenin haz›rlanmas› s›ras›ndaki her bir ad›m için ayr› ayr› olmak üzere)<br />
6. Ürünün son kullanma tarihi <strong>ve</strong> saati<br />
7. Ürünün volümü <strong>ve</strong> havuzlanan ürünlerin numaralar› <strong>ve</strong> hangi merkeze ait olduklar›<br />
ET‹KET KONTROLÜ<br />
1. Ba¤›flç› seçim kriterlerine uyuldu¤u <strong>ve</strong> uygun olmayan ürünlerin ç›k›fl›n›n yap›lmad›¤› notu<br />
2. Serolojik test kay›tlar›n›n do¤rulu¤unun <strong>ve</strong> tamamland›¤›n›n kontrol edilerek dokümante edildi¤i<br />
3. Stoktan do¤ru ünitenin al›nd›¤›<br />
4. Etiketleme iflleminin iki kifli taraf›ndan kontrol edilerek yap›ld›¤›<br />
KAN ÇIKIfi KAYITLARI<br />
1. Ç›k›fl yap›lan ürünün stoktan do¤ru seçildi¤i <strong>ve</strong> iki kifli taraf›ndan kontrol edildi¤ine dair rapor <strong>ve</strong> konfirmasyon<br />
2. ‹mha söz konusu ise imha nedeni, imha tarihi <strong>ve</strong> imhan›n metodu<br />
BAfiKA B‹R MERKEZE GÖNDER‹LEN KANLARIN KAYDI<br />
1. Ba¤›flç›dan kan› alan merkezin ad›-adresi<br />
2. Tarih <strong>ve</strong> saat<br />
3. Her bir ürünün ad›<br />
4. Her bir ünitenin numaras›<br />
5. <strong>Kan</strong> gurubu<br />
6. Son kullanma tarihi <strong>ve</strong> gerekli ise saati<br />
7. Ünitenin son gözle kontrolü <strong>ve</strong> sonuçlar<br />
- 181 -
Change language