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Protein ? Disassembly im Verlauf der endosomalen Prozessierung

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Einleitung Seite 8<br />

Als die verantwortlichen <strong>Protein</strong>asen <strong>der</strong> Antigenprozessierung werden vor allem die Ka-<br />

thepsine diskutiert [33]. Neuere Befunde legen auch die Beteiligung von Legumain, einer<br />

Asparaginyl – Endopeptidase bei <strong>der</strong> Antigenprozessierung nahe [34]. Welche Enzyme<br />

exakt an <strong>der</strong> Generierung antigener Peptide beteiligt sind, ist jedoch zur Zeit unbekannt.<br />

Zudem wird zur Zeit ein alternativer Mechanismus <strong>der</strong> Antigenbeladung diskutiert. So<br />

konnte gezeigt werden, dass MHC Klasse II - Moleküle intakte <strong>Protein</strong>e an <strong>der</strong> Zellober-<br />

fläche binden können [35]. Diese werden dann nach Internalisierung in <strong>endosomalen</strong><br />

Kompart<strong>im</strong>enten terminal von <strong>Protein</strong>asen gekürzt [36].<br />

Die Klasse II Peptid - Komplexe werden zur Plasmamembran transportiert, wo sie von T<br />

– Helfer - Zellen erkannt werden können. Eine graphische Darstellung dieses komplexen<br />

Sachverhaltes zeigt die Abbildung 2.<br />

Abb. 2 MHC Klasse II restringierte Antigenpräsentation<br />

1.3.1 Struktur <strong>der</strong> MHC-Klasse II-Moleküle

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