Angelika Semmler - KOPS - Universität Konstanz

1 Einleitung
N = a x Komponenten, wobei a die Anzahl der Reaktionsbausteine pro Zyklus und x
die Anzahl der Zyklen ist. Da sich pro Reaktionsgefäß immer nur ein Reaktand in
Lösung befindet, können alle Reaktionen, trotz unterschiedlicher Kinetik, bis zum
vollständigen Umsatz geführt werden. Das vorrangige Ziel von Furka bestand in der
Darstellung von Peptidmischungen innerhalb kürzester Zeit.
1991 erkannten Lam et al. ein weiteres Potential von Split-Mix-Bibliotheken. [13] Auf
jeder Harzkugel einer Substanzbibliothek befindet sich nur eine Verbindung in
vielfacher Kopie (One-Bead-One-Compound, OBOC). Verzichtet man also auf die
Abspaltung des Peptids vom Harz, kann man eine große Anzahl von Peptiden testen
und anschließend getrennt identifizieren. Um sicherzustellen, dass jede theoretisch
mögliche Verbindung in der Bibliothek enthalten ist, muss die Anzahl der
eingesetzten Harzkugeln groß genug sein. Statistische Musterrechnungen hierzu
können den Publikationen von Burgess et al. [14] und Zhao et al. [15] entnommen
werden.
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