Angelika Semmler - KOPS - Universität Konstanz

1 Einleitung
der Haupinformationsleitungen der zellulären Verständigung. Eine Störung im SH2-
Domänen-abhängigen Signalweg kann oftmals direkt oder indirekt mit
Humanerkrankungen in Verbindung gebracht werden.
Die Arbeitsgruppe um Prof. Christof Hauck (Fachbereich Biologie, Universität
Konstanz) beschäftigt sich ausführlich mit der Aufklärung der Rolle der ITAM
(immunoreceptor tyrosine based activation motif)-ähnlichen Sequenzen von
CEACAM3 (carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule) in
Signalwegen (Abb. 1.5). Mit Hilfe eines SH2-Domänen-Mikroarrays soll ermittelt
werden, an welche SH2-Domänen die ITAM-ähnlichen Sequenzen von CEACAM3
binden. Hierzu soll eine mit unterschiedlichen SH2-Domänen versehene Glas-
oberfläche mit einem synthetischen Peptid, welches Phosphotyrosin beinhaltet und
mit einem Fluoreszenzlabel versehen wurde, inkubiert werden. Findet eine Ligand-
Proteinwechselwirkung statt, kann diese im Chipreader mittels Fluoreszenz sichtbar
gemacht werden (Abb. 1.6). Durch die Identifikation der SH2-Domänen, an die der zu
erforschende Ligand bindet, kann nachgewiesen werden, an welchem Signalweg
dieser Ligand beteiligt ist. [31]
Abb. 1.6 SH2-Domänen-Mikroarray: a) Der Glasträger wird mit unterschiedlichen SH2-
Domänen versehen. b) Inkubation mit einem Phosphotyrosin beinhaltenden
und fluoreszenzmarkierten Peptid (möglicher Ligand). c) Ligand bindet nur am
passenden Rezeptor und kann über Fluoreszenz nachgewiesen werden.
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