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Neue Methoden zur Sequenzierung fes
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meinem Großvater Albert Anton Höf
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Vorwort Natürlich gibt es ein Lebe
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Inhaltsverzeichnis 4 ANALYTIK 47 4.
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Inhaltsverzeichnis 8.6 SPR-Experime
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Abkürzungen DMF N,N’-Dimethylfor
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Abkürzungen TG Tenta Gel Thi Thien
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1 Einleitung Echinocandin 2 (Abb. 1
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1 Einleitung 1.2 Cyclopeptidbibliot
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1 Einleitung 1.3 Die Problematik de
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1 Einleitung Eine weitere Möglichk
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1 Einleitung 1.4 Fluoreszenzmarkier
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2 Aufgabenstellung 2.1 Analytik von
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3 Sollbruchstellen 3 Sollbruchstell
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3 Sollbruchstellen Abb. 3.3 Der Fmo
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3 Sollbruchstellen Die erhaltenen C
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3 Sollbruchstellen Abb. 3.8 Ausschn
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3 Sollbruchstellen Bestrahlung für
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3 Sollbruchstellen HSQC-, TOCSY- un
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3 Sollbruchstellen Neben der Bromcy
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3 Sollbruchstellen Die Synthese des
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3.2.1.1 Der Arylhydrazin-Linker 3 S
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3 Sollbruchstellen Aminosäureester
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3 Sollbruchstellen Beide Linker wur
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3 Sollbruchstellen Zur Erstellung d
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3 Sollbruchstellen 39
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3 Sollbruchstellen Die Literaturaus
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3 Sollbruchstellen Zur anschließen
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3 Sollbruchstellen erfolgte die Cyc
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4 Analytik 4 Analytik Wie bereits i
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4 Analytik Fragmentionen der Seiten
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4 Analytik Abb. 4.4 MS(2) Spektrum
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4 Analytik Tabelle 4 Peakliste der
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4 Analytik Abb. 4.6 Summe aller MS(
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N C S Phenylisothiocyanat Kupplung
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4 Analytik machen [91-94] . Mit dem
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4.2.3.1 Anwendung des Konzepts auf
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4 Analytik Abb. 4.11 MALDI-TOF Mass
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4 Analytik präparativer RP-HPLC au
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4.2.3.3 Anwendung des Konzepts auf
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4 Analytik Der Vergleich verschiede
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5 Anwendung der Methode 5 Anwendung
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5 Anwendung der Methode Bindungstas
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5.2 Aufbau einer OBOC-Cyclopeptidbi
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5.3 Das Screening 5 Anwendung der M
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5 Anwendung der Methode Tabelle 6
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5 Anwendung der Methode (pH 7-9.2)
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5.4 Die Hitbead-Peptidsequenzen 5 A
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Xaa2 Position Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 A
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5.5.1 Synthese der ausgesuchten Pep
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5 Anwendung der Methode Oberfläche
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5 Anwendung der Methode Die Immobil
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Verbindungsnr. Linear/Cyclisch 5 An
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6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
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6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
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6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
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6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
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6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
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6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
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6 Synthese fluoreszenzmarkierter Ph
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7 Zusammenfassung und Ausblick sich
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7 Zusammenfassung und Ausblick Konz
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7 Zusammenfassung und Ausblick Bind
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7 Zusammenfassung und Ausblick Auch
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8 Experimenteller Teil 1046,54 m/z,
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8 Experimenteller Teil 8.2 Allgemei
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8 Experimenteller Teil AAV 6 Bestim
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8 Experimenteller Teil geladen. Das
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8 Experimenteller Teil sowie eine 0
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8 Experimenteller Teil AAV 16 Basis
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8 Experimenteller Teil für eine St
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8 Experimenteller Teil Cyclo[Pll-Gl
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8 Experimenteller Teil 8.3.2 Synthe
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8 Experimenteller Teil 8.3.3 Synthe
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8 Experimenteller Teil 8.3.4 Synthe
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- Seite 166 und 167: 8 Experimenteller Teil SRBS-pY241 S
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- Seite 170 und 171: 8 Experimenteller Teil 8.4 Modell i
- Seite 172 und 173: 8 Experimenteller Teil 8.5 On-bead-
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- Seite 176 und 177: 8 Experimenteller Teil 8.6 SPR-Expe
- Seite 179 und 180: 9 Literaturverzeichnis 9 Literaturv
- Seite 181 und 182: 9 Literaturverzeichnis [64] P. D. W
- Seite 183 und 184: 9 Literaturverzeichnis [133] T. Woh
- Seite 185 und 186: 10 Anhang 10.1 HPLC-offline-MS-Char
- Seite 187 und 188: 10.1.3 Peptid 71 (enzymatische Ring
- Seite 189 und 190: 10.1.5 SPR Peptide 92-97 H-Lys-His-
- Seite 191 und 192: H-Lys-Gln-Pro-His-His-Gly-Glu-βAla
- Seite 193 und 194: H-Lys-His-Pro-Gln-His-Gly-Glu-βAla
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- Seite 197 und 198: 10.3 MALDI-TOF-Massenspektren nach
- Seite 199 und 200: Intens. 800 600 400 200 Intens. 200
- Seite 201 und 202: Intens. x104 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.
- Seite 203 und 204: Intens. 1000 800 600 400 200 Intens
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- Seite 209 und 210: 10.4 PTH-Val 10.4.1 1 H-NMR-Spektre
- Seite 211 und 212: 10 Anhang 197
- Seite 213 und 214: Peptid 10 tR = 9,7 min Peptid 10 tR
- Seite 215 und 216: Peptid 10 tR = 9,7 min Peptid 10 tR
- Seite 217 und 218: 10.6 SPR-Experimente Steady state a
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