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Abstract 230 - IMPIEGO DEI GLICOPEPTIDI NELLA ... - SIMIT

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107<br />

10° CONGRESSO NAZIONALE <strong>SIMIT</strong><br />

<strong>Abstract</strong> 277<br />

- EFFICACIA VIROLOGICA E PREDITTORI DI SUCCESSO VIROLOGICO <strong>DEI</strong><br />

TRATTAMENTI ANTIRETROVIRALI CONTENENTI ABACAVIR <strong>NELLA</strong> COORTE<br />

ARCA -<br />

D'avino A.* [1] , Bianco C. [2] , Colafigli M. [1] , Francisci D. [3] , Zoncada A. [4] , Rusconi S. [5] , Ghisetti V. [6] , Maggiolo<br />

F. [7] , Gismondo M. R. [5] , Meraviglia P. [5] , Di Biagio A. [8] , Zazzi M. [9] , De Luca A. [2]<br />

- [1] Istituto di Clinica delle Malattie Infettive, Università Cattolica del S. Cuore ~ Roma - [2] Malattie Infettive Reparto 2<br />

Policlinico Universitario di Siena ~ Siena - [3] Istituto di Clinica delle Malattie Infettive Università di Perugia ~ Perugia -<br />

[4] Istituti Ospitalieri ~ Cremona - [5] Ospedale L Sacco ~ Milano - [6] Ospedale Amedeo di Savoia ~ Torino - [7] Ospedali<br />

Riuniti ~ Bergamo - [8] Ospedale San Martino ~ Genova - [9] Laboratorio di Virologia Università di Siena ~ Siena<br />

INFEZIONI DA HIV<br />

Premessa: Abacavir (ABC) è uno degli NRTI di scelta secondo le principali linee guida<br />

internazionali ma il suo uso nei pazienti naive con viremia basale (BLVL) >5 log è<br />

discusso.<br />

Obiettivo: Valutare l‟efficacia virologica dei trattamenti contenenti ABC e i predittori di<br />

successo virologico (primo riscontro di VL5 log. I farmaci concomitanti erano 2NRTIs (28%), NNRTIs (18%), PI senza<br />

(8%) e con (42%) booster o altri (4%). Il GSS mediano dei farmaci concomitanti era 1.60.<br />

La percentuale di SV ad 1 anno era del 67.9% nell‟intera coorte e 71.7% nei pazienti<br />

naive. I predittori di SV all‟analisi di Cox multivariata nell‟intera coorte erano età più<br />

avanzata (p=0.009), una minore BLVL (+1 log p5 log non era predittore di fallimento in alcun sottogruppo. L‟uso concomitante di<br />

2NRTIs vs. PI/rtv e la presenza di mutazioni al basale predicevano un aumentato rischio di<br />

mutazioni di resistenza ad ABC al fallimento, mentre il fattore di rischio IDU vs. etero era<br />

associato ad un ridotto rischio.<br />

Conclusione: Una maggiore BLVL è associata ad una minore probabilità di SV nei<br />

pazienti che iniziano un trattamento con ABC, tuttavia questo parametro non sembra<br />

influenzare la risposta nei pazienti naive e la BLVL >5 log non risulta essere una<br />

discriminante specifica di efficacia. L'uso concomitante di farmaci a maggiore barriera<br />

genetica protegge dalla selezione di mutazioni di resistenza ad ABC.

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