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Abstract 230 - IMPIEGO DEI GLICOPEPTIDI NELLA ... - SIMIT

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260<br />

10° CONGRESSO NAZIONALE <strong>SIMIT</strong><br />

<strong>Abstract</strong> 233<br />

- RUOLO <strong>DEI</strong> POLIMORFISMI DEL GENE DELL’IL28B <strong>NELLA</strong> CLEARENCE<br />

SPONTANEA DELL’INFEZIONE DA VIRUS DELL’EPATITE C -<br />

Spaziante M.* [1] , Biliotti E. [1] , De Angelis M. [2] , Di Paolo A. [1] , Fontanelli Sulekova L. [1] , Franchi C. [2] , Furlan<br />

C. [1] , Gallinaro V. [1] , Grieco S. [1] , Iaiani G. [2] , Marsiglia C. [1] , Palazzo D. [1] , Taliani G. [1]<br />

- [1] Clinica Malattie Tropicali, Dipartimento Medicina Clinica, Sapienza Università di Roma ~ Roma - [2] Clinica Malattie<br />

Tropicali, Policlinico Umberto I Roma ~ Roma<br />

INFEZIONI DA VIRUS EPATITICI<br />

Premessa: Numerosi studi clinici hanno dimostrato che la presenza dell‟allele CC nella<br />

regione rs12979860 del gene per l‟IL28B sul cromosoma 19 è un importante fattore<br />

predittivo di risposta virologica sostenuta (SVR) al trattamento antivirale con interferone<br />

pegilato e ribavirina nei pazienti con epatite C cronica (HCV). La presenza delle varianti<br />

alleliche CT ed in particolare TT dello stesso gene correlano invece con un minor tasso di<br />

SVR (1, 2).<br />

Obiettivo: L‟obiettivo del nostro studio è stato di verificare se la presenza di un<br />

determinato genotipo per l‟IL28B (CC, CT o TT) correlasse con la probabilità di clearence<br />

virale spontanea dell‟infezione da HCV.<br />

Risultati: Sono stati arruolati 38 pazienti con clearance spontanea dell‟infezione da HCV,<br />

ossia con positività degli HCV-Ab e negatività dell‟HCVRNA in assenza di trattamento<br />

antivirale. Gli alleli CC, CT e TT del gene dell‟IL28B sono risultati presenti rispettivamente<br />

nel 65%, 27% e 8% degli appartenenti alla popolazione in studio. La prevalenza dell‟allele<br />

CC in questa tipologia di pazienti è risultata superiore rispetto a quella riscontrata nella<br />

popolazione generale (65% versus 42%, p=0,0017). Il genotipo CC per l‟IL28b è risultato<br />

inoltre più frequente nel sesso femminile (p=0,017), nei pazienti con bassi livelli di<br />

transaminasi (p=0,007) e nei pazienti senza steatosi epatica (p=0,038).<br />

Conclusione: Il genotipo per l‟IL28B correla in maniera significativa con l‟eradicazione<br />

spontanea dell‟infezione da HCV. La presenza dell‟allele CC determina un incremento<br />

della probabilità di risoluzione spontanea dell‟infezione stessa, al contrario le presenza<br />

dell‟allele CT ed in misura ancora maggiore TT aumenta la probabilità di cronicizzazione<br />

dell‟infezione da HCV.<br />

1-Ge D et al. Genetic variation in IL28B predicts hepatitis treatment-induced viral<br />

clearance. Nature 2009;461:399–407.<br />

2-Thompson A et al. Interleukin-28B polymorphism improves viral kinetics and is the<br />

strongest preatreatment predictor of SVR in genotype 1 HCV, Gastroenterol<br />

2010;139.120-129.

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