Abstract 230 - IMPIEGO DEI GLICOPEPTIDI NELLA ... - SIMIT

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240 10° CONGRESSO NAZIONALE SIMIT Abstract 250 - DISTRIBUZIONE DEL POLIMORFISMO RS12979860 NEL PROMOTORE DEL GENE UMANO IL28B IN PAZIENTI AFFETTI DA EPATITE C - Esposito C.* [1] , Cuomo N. [1] , Di Spirito A. [1] , Melillo N. [1] - [1] U.O.C. VIROLOGIA - AORN DEI COLLI - MONALDI-COTUGNO-CTO ~ NAPOLI INFEZIONI DA VIRUS EPATITICI Premessa: Studi indipendenti evidenziano come la variabilità genetica del paziente influenzi il trattamento standard PEG-IFN e RBV. In particolare, il polimorfismo (SNP, Single Nucleotide Polymorphisms) rs12979860 nel promotore del gene umano interleuchina 28B (IL28B), è fortemente associato alla SVR1,2. Pazienti con genotipo C/C hanno un tasso di SVR maggiore di 2/3 volte rispetto a quello dei pazienti con genotipo T/T. Obiettivo: Studiare gli alleli del polimorfismo rs12979860 nel promotore del gene umano IL28B in pazienti HCV anche in base al genotipo HCV, al fine di aiutare il clinico nella personalizzazione ed ottimizzazione della terapia. Il polimorfismo rs12979860 è stato rilevato con il LightMix kit IL28B (TIB MOLBIOL) su 211 (F=82, M=129) campioni di sangue intero di pazienti HCV, utilizzando un frammento lungo 139 bp amplificato con primers specifici su LightCycler. Il test esegue la ricerca di 3 genotipi: omozigote TT, omozigote CC ed eterozigote TC. Risultati: La distribuzione degli alleli per sesso, ha evidenziato una presenza maggiore dell‟allele CT nelle femmine e una CC maggiore nei maschi (tab 1). Nella distribuzione percentuale degli alleli in base al genotipo HCV, calcolata su 126 campioni, i genotipi HCV del gruppo 1 sono risultati quelli più numerosi e maggiormente correlati all‟allele CT (tab 2). Conclusione: Il test IL28B ha evidenziato l‟alta percentuale degli alleli CT che potrà essere utilizzata dal clinico per determinare tipo e durata della terapia, in considerazione all‟impiego di farmaci antivirali emergenti, fornendo maggiore risposta terapeutica e conseguente riduzione verso la cirrosi e l‟HCC. 1) Genetic variation in IL28B predicts hepatitis C treatment-induced viral clearance. Ge D, et al. Nature 2009; 461(7262): 399-401. 2) Genetic variation in IL28B is associated with chronic hepatitis C and treatment failure: a genome-wide association study.Rauch A, et al. ; Swiss Hepatitis C Cohort Study; Swiss HIV Cohort Study. Gastroenterology. 2010 Apr;138(4):1338-45, 1345.e1-7. Tab 1 CC % CT % TT % Femmine 21 25,61 44 53,66 17 20,73 Maschi 41 31,78 62 48,06 26 20,16 Tab 2 totale 62 29,38 106 50,24 43 20,38
241 10° CONGRESSO NAZIONALE SIMIT Genotipo HCV CC % CT % TT % 1 23 62,16 48 78,69 17 60,72 2 10 27,03 8 13,11 6 21,43 3 4 10,81 4 6,56 3 10,71 4 0 0,0 1 1,64 2 7,14 totale 37 100,00 61 100,00 28 100,00
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Azithromycin R 2 Gentamicin S 1 Van
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Genere maschile, n 30 (58%) Età me
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