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Abstract 230 - IMPIEGO DEI GLICOPEPTIDI NELLA ... - SIMIT

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276<br />

10° CONGRESSO NAZIONALE <strong>SIMIT</strong><br />

<strong>Abstract</strong> 109<br />

- GRAVE POLMONITE DA CMV E SINDROME EMOFAGOCITICA IN UNA PAZIENTE<br />

CON MORBO DI CROHN -<br />

Cascio A.* [1] , Lo Presti M. [2] , Costantino G. [2] , Della Torre A. [2] , Belvedere A. [2] , Fries W. [2]<br />

- [1] Servizio di Medicina Tropicale e Parassitologia - Università di Messina ~ Messina - [2] Dipartimento di Medicina<br />

Interna, Università di Messina ~ Messina<br />

ALTRE INFEZIONI VIRALI<br />

Premessa: Le infezioni sistemiche da CMV sono ben note in pz con mal. infiam. intestinali<br />

(IBD) e sono di solito associate a riacutizzazioni della malattia di base. In letteratura vi<br />

sono pochissime segnalazione di polmonite da CMV in corso di IBD<br />

Obiettivo: Descrivere il caso di una donna di 32 aa con m. di Crohn in remissione clinica<br />

che ha presentato una grave forma di polmonite da CMV e di sindrome emofagocitica<br />

Risultati: La pz, da 8 mesi in terapia di mantenimento con azatioprina (avendo risposto in<br />

precedenza al prednisone e successivamente a terapia di induzione con 3 infusioni di<br />

infliximab (5 mg/kg), giunge alla nostra osservazione lamentando da 3 gg febbre alta (39,5<br />

°C). EO t 38,8 C, FC 112 bpm, FR 35 atti/min, SaO2 82%. Obbiettività toracica nella<br />

norma. Pancitopenia (Hb 8,1 g/dl; leucociti 1,260 /mm3, piastrine 53,000/mm3), alti livelli<br />

di proteina C-reattiva, assente l'attività NK, ipertrigliceridemia (426 mg/dl) e alti valori di<br />

ferritina sierica (1260 mg/l). RX torace: sfumati infiltrati bilaterali. Eco addome:<br />

splenomegalia. Vengono avviati esami microbiologici e cominciata terapia empirica con<br />

meropenem. Dopo 18 h a causa della crescente difficoltà respiratoria veniva trasferita in<br />

ICU. Emocolture e urinocolture rimanevano sterili. La sierologia per leishmaniosi,<br />

parvovirus B19 e HIV negativa. La PCR per CMV risulta positiva(2670 gEq/100.000<br />

cellule), e negativa per HHV-6, HHV-8 e EBV. Dopo l'aggiunta di ganciclovir (5 mg/ kg bid)<br />

il quadro clinico migliora progressivamente e dopo 20 gg la pz veniva dimessa con<br />

valganciclovir per os (450 mg bid) fino a negativizzazione della PCR per CMV e<br />

normalizzazione delle sottopopolazioni linfocitarie. Dopo 1 anno la paziente è ancora in<br />

remissione clinica, senza alcuna terapia.<br />

Conclusione: CMV può esser causa di sindrome emofagocitofagica. Una polmonite da<br />

CMV deve essere sospettata in pazienti immunodepressi se febbrili e tachipnoici e la<br />

terapia con ganciclovir deve essere iniziata il più precocemente possibile.

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