propiedades estructurales y funcionales de preparados proteicos de ...
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Capítulo 1: Tratamiento ácido <strong>de</strong> aislados <strong>de</strong> soja y amaranto<br />
longitud <strong>de</strong> onda <strong>de</strong> la luz inci<strong>de</strong>nte (menos <strong>de</strong> 50 μm) se <strong>de</strong>be aplicar la teoría<br />
<strong>de</strong> Mie, similar a la <strong>de</strong> Fraunhofer, pero que tiene en cuenta los índices <strong>de</strong><br />
refracción complejos <strong>de</strong> la partícula y <strong>de</strong>l dispersante. Estos índices poseen una<br />
parte real que tiene que ver con la velocidad <strong>de</strong> la luz en los distintos medios y<br />
una imaginaria que tiene en cuenta la absorción <strong>de</strong>l material. En la práctica el<br />
análisis se hace sobre todas las partículas que circulan en el camino <strong>de</strong> un rayo<br />
laser. Se analizan las intensida<strong>de</strong>s a los diferentes ángulos y los espectros <strong>de</strong><br />
difusión (McClements, 2005).<br />
Figura 1.7.: Esquema <strong>de</strong> los componentes <strong>de</strong>l analizador <strong>de</strong> tamaño <strong>de</strong> gota por dispersión <strong>de</strong><br />
luz.<br />
La luz dispersada es captada por un <strong>de</strong>tector constituido por fotodiodos que<br />
reconstruyen un patrón <strong>de</strong> difracción <strong>de</strong> las distintas intensida<strong>de</strong>s luminosas<br />
obtenidas en los distintos ángulos. Estos patrones son transformados en<br />
distribuciones <strong>de</strong> tamaño <strong>de</strong> gota <strong>de</strong> acuerdo a la teoría <strong>de</strong> Mie.<br />
1.1.14.2. Operación<br />
Las distribuciones <strong>de</strong> tamaño <strong>de</strong> gota que se realizaron fueron <strong>de</strong>terminadas en<br />
un analizador láser Coulter LS-230 (Coulter Electronics, EE.UU) que permite<br />
medir en un rango <strong>de</strong> 0,1 a 1000 μm.<br />
Las medidas se hicieron en presencia y en ausencia <strong>de</strong> SDS. El SDS es utilizado<br />
para evitar la floculación ya que carga negativamente a las moléculas <strong>de</strong> proteína<br />
o con el tiempo, reemplaza a las mismas <strong>de</strong> la interfase y produce repulsión<br />
electrostática entre las gotas. Para permitir la acción <strong>de</strong>l SDS 125 μl <strong>de</strong> las<br />
emulsiones a ensayar se colocaron en un tubo que contenía 2875 μl <strong>de</strong> solución<br />
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