ACTA APOSTOLICAE SEDIS - Libr@rsi

Acta Pii Pp. XII 795niques, et la N-désacétyl-thyocolchicine, expérimentée récemment, quiprésente l'avantage d'agir en certains cas, où les autres moyens de lachimiothérapie restent inopérants. Parmi les substances qui paralysentla reproduction cellulaire, il faut citer les antivitamines, comme lescomposés antifoliques, et les substances antagonistes des amino-acides,des purines et des pyrimidines.L'utilisation de la radio-activité contre le cancer a trouvé une aideprécieuse dans les isotopes radioactifs de l'iode, du phosphore et du cobalt,qui permettent d'atteindre la tumeur à l'intérieur de l'organisme avec undosage exact. Certains antimitotiques agissent à la façon des rayons X ets'appellent pour cela « radio-mimétiques ». A ce groupe appartiennentles moutardes azotées, forme modifiée d'un gaz de combat fameux et capablesde dépolymériser même « in vitro » l'acide désoxyribonucléique, lefacteur chimique le plus important de la division cellulaire. Depuis lespremiers essais accomplis en 1949, elles ont conquis une place importantedans le traitement du lymphogranulome ; leur toxicité est heureusementcombattue par la cortisone qui, en même temps, renforce leuraction sur le système lymphatique. Aujourd'hui, pour éviter les effets deces médicaments sur les cellules saines et les diriger plus sûrement verscelles qu'il faut détruire, on tente de lier la molécule d'azoyprite à unemolécule-support qui possède un certain ïropisme à l'égard des cellulescancéreuses et soit importante pour leur métabolisme. Pour pallier lesphénomènes de résistance si gênants en chimiothérapie, on tâche de modifierles structures moléculaires pour obtenir des sustances diversesd'effet analogue, mais qui ne provoquent pas de résistance croisée.La triéthylenmélamine (TEM), qui était connue déjà dans l'industrietextile, fut appliquée en 1951 à la thérapeutique du cancer, et montreune efficacité particulière dans les leucémies lymphatiques chroniques etdans les myéloses chroniques. Le myleran exerce une action semblabledans la leucémie myéloïde chronique et remplace utiliment la radiothérapie,quand celle-ci est impossible ou contre-indiquée.On n'a pas manqué d'explorer aussi les ressources des antibiotiquesavec l'espoir de découvrir parmi eux des antagonistes efficaces du cancer.L'azasérine, isolée à partir d'une souche appelée « Streptomyces fragilis», et douée d'une activité antitumorale certaine, a donné des résultatsdans les expériences « in vivo », mais son utilisation cliniquene permet pas encore d'affirmer qu'elle puisse obtenir dans les hémopathiesmalignes plus qu'une rémission temporaire. Vous vous proposiezde tenir à la fin de ce Congrès un symposium sur les actinomycines.