Comisión Nacional del Agua - Conagua

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Se basan en la dispersión de un haz de luz en función del tamaño y número de partículas. La luz transmitida a través de la muestra se reduce en forma proporcional a la dispersada (Figura 5.10). El arreglo de las lámparas así como de las fotoceldas depende del fabricante del equipo. Un sistema electrónico analiza la cantidad de luz recibida y la correlaciona con el contenido de sólidos suspendidos de la muestra. Un problema recurrente en este tipo de análisis es la formación de biopelículas y depósitos en los sensores por lo que los fabricantes han desarrollado diversos métodos para minimizar o eliminar estos efectos. Uno de ellos consiste en meter la muestra en una pequeña cámara por medio de una bomba pistón. Dicho pistón está diseñado con una punta flexible que limpia en forma mecánica el vidrio que separa a la lámpara y la fotocelda de la muestra. Otros sistemas emplean varias lámparas y fotoceldas. Mediante la medición de la luz dispersada en diversos ángulos a partir de una misma lámpara, se hacen comparaciones que permiten restar el efecto provocado por los depósitos. Otros sistemas miden la luz reflejada en ángulo con el fluido, que por no estar este fluido en contacto con los lentes no se forman depósitos. La precisión de las técnicas ópticas es de ± 5% del total de la escala. Cuentan con una amplia gama de intervalos de medición. En el intervalo de 0 a 3000 mg/l, el error es de ± 150 mg/l y para el de 0 a 10 % es de ±5.0 g/l. La confiabilidad es del ± 1% del total de la escala. Las diferentes presentaciones abarcan: • Protectores de luz para evitar la introducción de haces luminosos al equipo que actúan como interferencias. • Adaptadores para montar el equipo directo en la tubería • Soportes para instalar en tanques o bien en rieles • Electrodos de longitud o de VD, en función de las marcas • Pruebas estándares de rutina para verificar el funcionamiento del electrodo y del transmisor electrónico de las calibraciones. B) Radiación nuclear Es una medida indirecta de los sólidos pues lo que se detecta es el peso específico del material y de ahí se infiere el porcentaje de sólidos. Se realiza con una fuente emisora de radiación gama que emite a la muestra. Los materiales de mayor densidad absorben más radiación que los de menor. El detector mide la radiación que pasa a través de la muestra para determinar la densidad del material (Figura 5.11). 91
Figura 5.11 Analizador nuclear de sólidos (Skrentner, 1987) Los medidores nucleares tienen una precisión de ± 5%. Sin embargo, puesto que el instrumento mide la densidad específica y es calibrado en forma empírica para realizar las lecturas del porcentaje de sólidos, la precisión puede ser afectada por el cambio de la densidad específica del fluido o del porcentaje de sólidos suspendidos. Los analizadores nucleares pueden contar con: • Computadora para medir el flujo másico (se requiere entonces una entrada para el medidor de flujo) • Piezas de tubería con puertos de limpieza externa • Compensación del decaimiento de la fuente emisora • Compensación automática de la temperatura 5.4.4.3. Turbiedad La mediciones de la turbiedad se clasifican en de línea recta (Figura 5.12) y en forma lateral. En el primer caso siguen el principio del turbidímetro Jackson y las unidades son JTU que provienen de las velas Jackson empleadas ya hace muchos años y que no son una prueba estandarizada a nivel internacional. Miden la cantidad de luz 92
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