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Nella caratterizzazione del materiale sono state riscontrate notevoli difficoltà, soprattutto per
la tendenza del Poliammide a degradarsi termicamente ad alta temperatura e elevati shear rate.
Per tale motivo tutte le prove sono state eseguite cercando di ridurre al minimo il tempo di
permanenza del polimero all’interno del cilindro e pulendo accuratamente il sistema di misura dopo
ogni prova. Il colore bianco del materiale è risultato un buon indice dello stato di degradazione
dello stesso, e sono state scartate tutte le prove in cui si sono riscontrate variazioni di colore o
scarsa fluidità in uscita del capillare.
Prima di ogni misura il campione di poliammide è stato deumidificato per 10 ore a 60°C, in
modo tale da evitare che la presenza di umidità falsificasse le prove.
Figura 71 Reometro capillare utilizzato per la misura della viscosità.
Per completare la caratterizzazione del materiale sono poi state determinate la temperatura
di fusione, di estrazione e di cristallizzazione ed è stato calcolato il calore specifico valutandone la
dipendenza dalle temperatura mediante calorimetro a scansione differenziale (DSC).
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