HBV'de Tedavi - EKMUD
HBV'de Tedavi - EKMUD
HBV'de Tedavi - EKMUD
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Erişkinde Aşılama:<br />
Pnömokok Aşısı: Pnömoni Riski Olanlar<br />
Kapsül polisakkaridinden üretilen pnömokok<br />
aşısı tıp tarihindeki önemli dönüm<br />
noktalarından birisidir. Polisakkarid antijenler<br />
serotipe özgün antikor oluşumuna neden olarak<br />
opsonizasyon, fagositoz ve pnömokok ölümüne<br />
yol açmaktadır. İlk kez 1945 yılında<br />
kullanıma giren tetravalan pnömokok aşısı, ne<br />
yazık ki penisilinin kullanıma girmesiyle gözden<br />
düşmüştür. Ancak, günümüzde giderek<br />
artan antibiyotik direnci, toplum kökenli pnömonilerin<br />
hala önemli bir mortalite nedeni<br />
olması özellikle yüksek riskli popülasyon açısından<br />
aşılamayı tekrar gündeme taşımıştır.<br />
Robert Austrian 1970’li yıllarda 14 valan polisakkarid<br />
aşıyı üretmeyi başarmıştır. Ardından<br />
1983 yılında en sık enfeksiyon etkeni olan<br />
serotiplerden üretilen 23-valan aşı (PPV-23)<br />
kullanıma girmiştir. Polisakkarid aşıların iki<br />
yaş altı popülasyonda etkili olmaması nedeniyle<br />
2000 yılında 7 valan protein konjugat aşı<br />
üretilmiştir. 2010 yılında ise Amerika Birleşik<br />
Devletleri (ABD)’nde 13 valan aşı çocuklarda<br />
kullanılmak üzere onay almıştır. Günümüzde,<br />
arayışlar devam etmekle birlikte, konjugat aşılar<br />
erişkin popülasyonda kullanım alanı bulamamıştır.<br />
ABD’de aşı ile önlenebilen hastalıklar içinde en<br />
fazla ölümün pnömokoksik enfeksiyonlardan<br />
kaynaklandığı görülmüştür. Pnömokok menenjitlerinde<br />
bu oran %20-35 arasında değişmektedir.<br />
Bu açıdan aşının önemi ısrarla vurgulanmaktadır.<br />
Pnömonilerden korunma açısından<br />
veriler çelişkili görünmektedir. Pek çok çalışmada<br />
toplam pnömoni ya da pnömokoksik<br />
pnömoni oranlarında bir azalmadan bahsedilmemektedir.<br />
Ancak prospektif bir kohort çalışmada<br />
yaşlı popülasyonda bariz düşüş gösterilmiştir.<br />
Cochrane grup tarafından 2008 yılında<br />
yapılan ve PPV23 etkinliğini irdeleyen bir metaanalizde<br />
şu sonuçlar elde edilmiştir:<br />
1. İnvaziv pulmoner enfeksiyonun önlenmesine<br />
yönelik kanıt güçlü (OR 0.26, %95 GA 0.15-<br />
0.46),<br />
2. Tüm pnömoni nedenleri açısından bariz<br />
anlam yok,<br />
3. Tüm ölüm nedenleri açısından anlamlı değil.<br />
Ancak bu meta-analizden sonra, hospitalizasyon<br />
gerektiren 3415 toplum kökenli pnömoni<br />
118<br />
olgusu üzerinde yapılan bir çalışmada önceden<br />
aşılanan olgularda mortalitede ve yoğun bakıma<br />
girişlerde %40 oranında azalma olduğu ortaya<br />
konmuştur. Öte yandan, toplum kökenli pnömoni<br />
tanısı ile hospitalize edilen 2950 erişkini<br />
beş yıl süreyle takip eden bir kohort çalışmada,<br />
hospitalizasyon ve tüm nedenlere bağlı mortalite<br />
oranlarında bir değişiklik saptanamamıştır.<br />
PPV-23 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A,<br />
12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F ve<br />
33F serotiplerden oluşmaktadır. Bu aşı kapsamının<br />
ABD’de %85-90 arasında olduğu bilinmektedir.<br />
Ülkemizde ise 23 valan aşı enfeksiyon<br />
etkeni olan pnömokok izolatlarının %79’unu<br />
kapsamaktadır. Eğer aşı formülasyonunda yer<br />
alan 11A, 12F, 15B, 22F ve 33F içerik 6A, 9A,<br />
9L, 19C ve 23B ile yer değiştirirse o zaman aşı<br />
kapsamı %91’e yükselecektir. Dolayısıyla ülkemizde<br />
aşı etkinliği ve kapsamının düzenli bir<br />
sürveyans aktivitesi ile ortaya konulması, epidemiyolojik<br />
verilerle uyumlu aşı formülasyonunun<br />
belirlenmesi çok önemlidir.<br />
KAYNAKLAR<br />
1. Austrian R, Douglas RM, Schiffman G, Coetzee AM,<br />
Koornhof HJ, Hayden-Smith S, et al. Prevention of pneumococcal<br />
pneumonia by vaccination. Trans Assoc Am<br />
Physicians 1976;89:184-94.<br />
2. de Gans J, van de Beek D. Dexamethasone in adults with<br />
bacterial meningitis. N Engl J Med 2002;347:1549-56.<br />
3. Erdem H. An update on invasive pneumococcal antibiotic<br />
resistance in Turkey, 2008. J Chemother 2008;20:697-<br />
701.<br />
4. Erdem H, Pahsa A. Antibiotic resistance in pathogenic<br />
Streptococcus pneumoniae isolates in Turkey. J Chemother<br />
2005;17:25-30.<br />
5. Erdem H, Kilic S, Coskun O, Ersoy Y, Cagatay A, Onguru<br />
P, et al. Community-acquired acute bacterial meningitis in<br />
the elderly in Turkey. Clin Microbiol Infect 2010;16:1223-<br />
9.<br />
6. Erdem H, Pahsa A, Oncu S. Antimicrobial therapy in pneumococcal<br />
meningitis: an epidemiological assessment<br />
from Turkey. Int J Infect Dis 2006;10:262-3.<br />
7. Erdem H, Sener B. Pneumococcal seroepidemiology in<br />
Turkey: implications for vaccine coverage. Vaccine<br />
2008;26:1271-3.<br />
8. Gardner P, Schaffner W. Immunization of adults. N Engl J<br />
Med 1993;328:1252-8.<br />
9. Huss A, Scott P, Stuck AE, Trotter C, Egger M. Efficacy of<br />
pneumococcal vaccination in adults: a meta-analysis.<br />
CMAJ 2009;180:48-58.<br />
3. Türkiye <strong>EKMUD</strong> Bilimsel Platformu