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ERGEBNISSE UND DISKUSSION
deutlich abweichenden Verteilungsmustern (Abb. 5.4.6). In den in dieser Studie analysierten
Blättern der Glockenheide war vor allem Ursolsäure dominant. Außerdem wurden große
Mengen eines ungesättigten Ursolsäurederivats detektiert, welches auch in den Stängeln und
Wurzeln der Pflanzen nachweisbar war.
Die am Ende der Vegetationsperiode im November entnommenen Pflanzen dieser
Studie enthalten nur im Stängel-Wurzel-Teil der Pflanze geringe Mengen dieser Verbindung.
Ein frühdiagenetischer Umwandlungsprozess erscheint hier wegen der geringeren Stabilität
und damit erhöhten Reaktivität der ungesättigten Verbindung am wahrscheinlichsten. Da in
der Vergleichsstudie (Pancost et al., 2002) der Zeitpunkt der Probennahme nicht genannt
wird, liegt die Vermutung nahe, dass hier sehr frisches Pflanzenmaterial aufgearbeitet wurde.
Trotz möglicher frühdiagenetischer Umwandlungsprozesse während der Torfbildung
sollten sich die Triterpenoide α-Amyrin, β-Amyrin und Lupeol auch in Hochmoortorfen mit
hohem Gehalt an Erica tetralix in erhöhter Konzentration nachweisen lassen. Ein Vergleich
mit einer Hochmoortorfsequenz aus dem Auricher Moor (Norddeutschland), in der Erica
tetralix laut Großrestanalyse Hauptbestandteil ist, bestätigt diese Vermutung. Das
Verteilungsmuster der Triterpenoidalkohole zeigt ein Maximum bei Lupeol, gefolgt von α-
Amyrin. Neben β-Amyrin wurde noch Germanicol und das häufig vorkommende Taraxerol in
signifikanten Mengen gefunden (Rautenberg, 1997). Die beiden letztgenannten Verbindungen
und zusätzlich einige Triterpenoidketone könnten aus der Begleitvegetation stammen. In
diesem bereits stark zersetzten Torf, der laut Großrestanalyse als Hochmoorwald-Heidetorf
anzusprechen ist, wurde neben der Glockenheide (Erica tetralix) noch der Eintrag von Birke
(Betula pubescens), Wollgras (Eriophorum vaginatum) und verschiedenen Torf- und
Laubmoosen (Sphagnum sp. bzw. Polytrichum sp.) nachgewiesen. Vor allem die Reste von
Birken (Betula sp.) können mit ihren ebenfalls hohen Gehalten von Lupeol das
Verteilungsmuster überprägen und eine Differenzierung zwischen Bruchwald- und
Hochmoorvegetation erschweren.
Die gewöhnliche Moosbeere (Vaccinium oxycoccus) enthält in ihren Früchten außer
einer geringen Menge Oleanolsäure keine weiteren pentacyclischen Triterpenoide, während
die Blätter und Stängel hohe Gehalte an Taraxerol (7700 µg/g TOC), α-Amyrin (2700 µg/g
TOC), Lupeol (2500 µg/g TOC), Ursolsäure (2000 µg/g TOC) und β-Amyrin (2000 µg/g
TOC) aufweisen (Abb. 5.4.7). In den Wurzeln der Moosbeere finden sich die gleichen
Verbindungen in nahezu identischer Verteilung bei etwas geringeren Gehalten. Zusätzlich
sind noch Taraxerenon und der unbekannte Triterpenoidalkohol U3 (Massenspektrum siehe
Anhang) nachweisbar.
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