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ZUSAMMENFASSUNG DER ERGEBNISSE
(Xeromorphie) verantwortlich. Diese Bauveränderungen der Blätter (Peinomorphose; peina =
griechisch Hunger) und eine gleichzeitig zunehmende Verholzung oberirdischer Pflanzenteile
hat die Biosynthese chemotaxonomisch verwertbarer Triterpenoidverteilungsmuster zur
Folge. Zusätzlich wird eine zeitlich verspätete Biosynthese der Triterpenoide im
Vegetationszyklus einiger Pflanzen wie z.B. der Torf- und Laubmoose beobachtet.
Möglicherweise wird aber die Biosynthese pentacyclischer Triterpenoide als Schutzsubstanz
in den Cuticularwachsen erst durch den stärkeren Kontakt des unteren Pflanzenteils mit
Staunässe im weiter aufwachsenden Hochmoor induziert. Auch ein intensiverer Kontakt mit
einer aktiven Mikroorganismenfauna kann für die Synthese der oft als toxisch geltenden
Triterpenoide verantwortlich sein. Anders als bei den pflanzlichen Primärprodukten handelt
es sich bei den pflanzlichen Sekundärprodukten um Verbindungen, die in Wirkung und
Funktion stark mit den Umweltbedingungen am Standort der Pflanze verknüpft sind. Diese
funktionsgerichtete Biosynthese führt zu einer wesentlich höheren Variationsbreite der
Verbindungen und einer unregelmäßigen Verteilung innerhalb der Pflanzen. Wie schon bei
den n-Alkanen ist aber auch hier ein gemeinsamer Pool bevorzugt synthetisierter
Einzelverbindungen in eindeutig abgrenzbaren Vegetationsgemeinschaften erkennbar.
Die bereits von Köller (2002) eingeführten Triterpenoidparameter BPI (Bog-Peat-
Indikator) und WPI (Wood-Peat-Indikator) erlauben anhand eines prozentualen Verhältniswerts
eine vereinfachte chemotaxonomische Charakterisierung von Torfen und torfhaltigen
Wattsedimenten. Da die Entwicklung dieser Parameter großenteils auf dem systematischen
Vorkommen bestimmter Triterpenoide in geobotanisch gut charakterisierten Torfproben
basierte, war der pflanzliche Ursprung vieler Verbindungen bisher unbekannt. Mit den nun
vorliegenden Daten über das Vorkommen bestimmter Triterpenoide in torfbildenden Pflanzen
sind die abgeleiteten Parameter auf ihre Gültigkeit hin überprüft und durch Einbeziehung
weiterer charakteristischer Verbindungen präzisiert worden.
Bei den meisten der nicht identifizierbaren Verbindungen in den analysierten
Pflanzen, die eine Triterpenoidstruktur vermuten lassen, handelt es sich wohl um kurzlebige
Zwischenprodukte des pflanzlichen Sekundärstoffmetabolismus. Sie sind anscheinend
weniger stabil und in den Torfablagerungen und Sedimenten des Wattenmeers nicht mehr
nachweisbar. Ein chemotaxonomisches Potential ist in den meisten Fällen nicht erkennbar
und somit auch keine Biomarkerfunktion für näher einzugrenzende Vegetationsgemeinschaften.
Eine Ausnahme bildet lediglich das unbekannte Triterpenoidketon u4, durch
dessen Nachweis in der Besenheide (Calluna vulgaris) erstmals eine chemotaxonomische
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