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METHODEN
(C org ) errechnet sich aus der Differenz von C ges und C anorg . Allen Messdaten liegen Doppelbestimmungen
mit einer anschließenden Mittelwertbildung zugrunde.
4.1.3 EXTRAKTION DES LÖSLICHEN ORGANISCHEN MATERIALS
Um die Proben einer molekularen organisch-geochemischen Untersuchung zugänglich zu
machen, muss der lösliche organische Anteil, das Bitumen, von der anorganischen Matrix und
den nicht extrahierbaren, höhermolekularen organischen Bestandteilen abgetrennt werden.
Dabei hängen Extraktausbeute und –zusammensetzung von der Wahl des
Extraktionsverfahrens und des dabei eingesetzten Lösemittels ab.
Während durch das ausschließliche Abspülen des unzerkleinerten Pflanzenmaterials
mit n-Hexan lediglich die oberflächlichen Blatt- und Epikutikularlipide extrahiert werden,
wird durch Mahlen des Pflanzenmaterials mit anschließender Ultraschallextraktion durch ein
polares Lösungsmittelgemisch (Methanol/Dichlormethan) auch die freien interzellulären
Pflanzenlipide zugänglich (Versteegh et al., 2004). Für die Analyse der gebundenen
interzellulären Lipide ist zusätzlich eine alkalische Hydrolyse des Pflanzenmaterials nötig, da
nur so veresterte Verbindungen wie z.B. einige der Triterpenoidalkohole analytisch verfügbar
werden (Koch, 2002).
Um das Lipidinventar torfbildender Pflanzen und die chemischen Prozesse der
Torfbildung und -zersetzung möglichst vollständig zu erfassen, ist das Ziel der
Probenaufarbeitung eine möglichst vollständige Extraktion der einzelnen Inhaltsstoffe. Nur
dadurch ist ein Vergleich der erhaltenen Verteilungsmuster möglich und erlaubt Rückschlüsse
auf das chemotaxonomische Potential einzelner Verbindungen und homologer Reihen bei der
Faziescharakterisierung holozäner Ablagerungen im Untersuchungsgebiet.
Im Mittel werden mit der Ultraschallextraktion höhere Ausbeuten an unpolaren
Komponenten erzielt, wogegen die alkalische Hydrolyse auch chemisch gebundene
Komponenten freisetzt und den polaren Anteil des Gesamtextrakts stark erhöht (Köller,
2002). Es wurde daher an allen Proben eine alkalische Hydrolyse mit einer anschließenden
Ultraschallextraktion des Hydrolyserückstands durchgeführt. Dadurch wurde eine Adsorption
der unpolaren Verbindungen, insbesondere der n-Alkane, an die anorganische oder nicht
lösliche organische Matrix im Hyrolysegemisch verhindert (Köller, 2002) und gleichzeitig
eine höhere Ausbeute bei der Extraktion gebundener Komponenten erziehlt.
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