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METHODEN
4.1.1 PROBENVORBEREITUNG UND –LAGERUNG
Direkt nach der Probennahme erfolgte die Trennung der Pflanzen in Blätter, Stängel und
Wurzeln bzw. oberirdische und unterirdische Pflanzenteile (Torfmoose, Sphagnum Sp.). Die
einzelnen Pflanzenteile wurden für kurze Zeit unter fließendem Leitungswasser von evtl.
anhaftenden Staubteilchen (Blätter) und Humusresten (Wurzeln) befreit und anschließend in
einer Gefriertrocknungsanlage getrocknet (Gesamtdauer etwa 48 – 72 h). Die Zerkleinerung
der Pflanzenteile erfolgte in einer Rotormühle durch einen Siebeinsatz von 0,1 mm. Um die
thermische Belastung des Untersuchungsmaterials so gering wie möglich zu halten, wurde in
Intervallen gemahlen, wobei darauf geachtet wurde, dass die Temperatur des Mahlguts nicht
über ca. 40°C anstieg. Die fast staubfein gemahlen Proben wurden in Schraubdeckelgläsern
bis zur Analyse bei einer Temperatur von -18°C gelagert.
Die Torf- und Sedimentproben wurden nach Gefriertrocknung in einer
Achatkugelmühle bei 200 u/min in 30 Minuten staubfein gemahlen und ebenfalls bis zur
Aufarbeitung in Schraubdeckelgläser bei –18°C gelagert.
4.1.2 BESTIMMUNG DER ELEMENTPARAMETER
Sowohl von den Pflanzenproben als auch von den Torf- und Sedimentproben aus dem
Wattenmeer wurden die Elementgehalte bestimmt. Die Ergebnisse werden in Abschnitt 5.1
bzw. 6 diskutiert und sind tabellarisch im Anhang zusammengefasst (Tab. 9.1.1).
Die Analyse des Gesamtkohlenstoffs (C ges ) und des Gesamtstickstoffs (N ges ) erfolgte
am Carlo ERBA-Elementaranalysator EA 1108 ® . In diesem Verbrennungsanalysator wird die
in Zinnkapseln gefüllte Sedimentprobe im Sauerstoffstrom zu Kohlendioxid, Wasser und
Stickoxiden verbrannt (Oxidationsrohr, Füllung Chromoxid und Cobaltoxid). Die Stickoxide
werden im nachfolgenden Reduktionsrohr (Füllung Kupfer und Kupferoxid) zu Stickstoff
reduziert. Durch die anschließende gaschromatographische Trennung werden die Gase mit
Hilfe eines Wärmeleitfähigkeitsdetektors bezogen auf eine mit Acetanilid (Carlo Erba
Instruments ® ) erstellte Kalibrierung quantitativ erfasst.
Der anorganische Kohlenstoff (C anorg ) wurde mit Perchlorsäure (4 ml, 2 N) in Form
von Kohlendioxid freigesetzt und der Gehalt in der Probe in einer Messzelle coulometrisch
bestimmt. Der Karbonatgehalt des Sediments wird durch Multiplikation des C anorg -Gehalts mit
8,333 (CaCO 3 /C = 100,0892 [g/mol] / 12,011 [g/mol]) errechnet unter der Annahme, dass das
gesamte Karbonat als Kalziumkarbonat vorliegt. Der Gehalt an organischem Kohlenstoff
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