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ERGEBNISSE UND DISKUSSION
Lupeol entstanden sein, das in vielen torfbildenden Pflanzen in hoher Konzentration
vorhanden ist (Abb. 6.2.4).
H
H
H
CH 2 OH
Oxidation
H
CHO
HO
H
Betulin
Reduktion
HO
H
Betulinaldehyd
Defunktionalisierung
Defunktionalisierung
H
H
CH 3
Hydrierung
H
H
CH 3
HO
H
Lupeol
Dehydrierung
HO
H
H
Lupanol
Oxidation
Reduktion
Oxidation
Reduktion
H
H
CH 3
Hydrierung
H
H
CH 3
O
H
Lupenon
Dehydrierung
O
H
H
Lupanon
Abb. 6.2.4: Mögliche Diagenesewege ausgesuchter Lupanderivate.
Abgesehen von dieser einfachen Reduktion wurden keine Hinweise darauf gefunden,
dass sauer katalysierte Gerüstumlagerungen der Triterpenoide den Vergleich zwischen
rezenten Pflanzen und Sedimenten oder Torfen erschweren könnten. Die Torfe enthalten zum
Beispiel erheblichen Menge von Lupeol und Betulin, die nicht zu Derivaten der Oleananreihe
isomerisiert sind, wie es von Rullkötter et al. (1994) in tiefer versenkten Sedimenten der
Baffin Bay gefunden wurde.
Im untersten Sedimentabschnitt (55-59 cm) wurde kein Lupanol gefunden. Stattdessen
wurde neben Taraxerol und Lupeol ein deutlich erhöhter Gehalt an Betulin festgestellt. Die
vor allem in den Rinden der Birkengewächse (Gattung Betulaceae: Birkenarten, Betula sp.,
und Erlenarten, Alnus sp.) vorkommende Verbindung (Hegnauer, 1962) findet sich zumeist in
Bruchwaldtorfen als sogenanntes „Holztriterpenoid“ angereichert. Anhand der hohen Gehalte
an Betulin und einer sich von den oberen Sedimentkernabschnitten stark unterscheidenden
n-Alkanverteilung wird hier ein Wechsel der Art des eingetragenen organischen Materials
sichtbar. Die n-Alkanverteilung und die Verteilung der Triterpenoide sprechen für den Eintrag
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