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GRUNDLAGEN
Für den Zweck der chemotaxonomischen Zuordnung stehen verschiedene
Verbindungsklassen zur Verfügung, deren chemotaxonomisches Potential für die
Faziescharakterisierung erodierter Torfe und Sedimentablagerungen im Wattenmeer
nachfolgend erläutert und auf der Basis publizierter Studien bewertet wird.
2.6.1 CHEMOTAXONOMISCHES POTENTIAL DER N-ALKANE
Eglinton et al. (1962) stellten schon früh fest, dass Verteilungsmuster von n-Alkanen einen
Hinweis auf die Herkunft dieser Verbindungen von bestimmten Pflanzen liefern können. Es
gibt zahlreiche Untersuchungen, die versucht haben, dieses chemotaxonomische Potential
weiter zu verfolgen (u.a. Castillo et al., 1967; Sever, 1972; Corrigan et al., 1973; Cranwell,
1973; Cardoso et al., 1983; Collister et al., 1994; Hietala et al., 1997; Ficken et al., 1998,
Martins et al., 1999; Baas et al., 2000; Köller, 2002; Rommerskirchen et al., 2006). Das
Auftreten von langkettigen n-Alkanen ist nicht auf höhere Pflanzen beschränkt, jedoch sind
mit entsprechender Kenntnis die Verteilungen leicht zu unterscheiden bzw. zu interpretieren
(u.a. Poynter, 1989), z.B. anhand der deutlichen Dominanz der ungeradzahligen
Verbindungen. Eine Übersicht über das Vorkommen von n-Alkanen in Organismen gibt Tab.
2.6.1.
Natürliche Schwankungen von Verteilungsmustern der n-Alkane in höheren Pflanzen
können charakteristische Gemeinsamkeiten gleicher Pflanzenarten verdecken.
Tab. 2.6.1: Vorkommen der n-Alkane in Organismen (Poynter, 1989).
Organismus
Dominante Ungeradzahlige Kohlenstoffzahl Verteilung
Kohlenstoffzahl Bevorzugung bereich
Phototrophe Bakterien C 17 , C 26 niedrig 14-29 bimodal
Nicht-phototrophe
C 17 , C 25 niedrig 15-29 bimodal
Bakterien
Pilze C 29 25-29 unimodal
Braunalgen C 15 niedrig 13-26 unimodal
Zooplankton C 18 , C 24 niedrig 18-34
20-28
uni- oder
bimodal
Höhere Pflanzen C 27 , C 29 , C 31 hoch 20-37 unimodal
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