Archivserver der Deutschen Nationalbibliothek

GRUNDLAGEN
Biohopanoide der Eukaryoten mit sauerstoffhaltiger funktioneller Gruppe am C-Atom 3 treten
in einigen Familien höherer Pflanzen auf. Weiterhin kommen sie ohne funktionelle Gruppe
am C-Atom 3 in Kryptogamen wie Farnen, Moosen und Flechten vor (Ourisson et al., 1979;
1987). Hopanoide mit mehr als 30 Kohlenstoffatomen werden ausschließlich von Bakterien
synthetisiert und sind somit Biomarker, die eindeutig zugeordnet werden können (Ourisson et
al., 1979).
Die Arbeit von Köller (2002) zeigt, dass gerade den pentacyclischen Triterpenoiden
(ohne Hopan-Typ) ein sehr großes paläochemotaxonomisches Potential zugeschrieben werden
kann. Auf der Basis eines Bruchwaldtorfindikators (WPI, Wood Peat Indikator), der auf das
Vorkommen der Triterpenoide Lupenon (e), Lupanon (f), Glutinon (g), Lupeol (E), Lupanol
(F), Betulin (J) und eines unbekannten Triterpenoidalkohols (U6) basiert, können Holzanteile
der Birke und Schwarzerle in Torfen sicher nachgewiesen werden.
WPI [%]
([e] + [f] + [g] + [E] + [F] + [U6] + [J])
=
Σ aller quantifizierten pentacyclischen Triterpenoidketone und -alkohole
*100 (5)
Eine paläochemotaxonomische Abgrenzung der Bruchwaldvegetation von der triterpenoidreichen
Hochmoorvegetation ist durch die Anwendung des Hochmoortorfindikators (BPI,
Bog Peat Indikator) möglich (Köller, 2002), der die Anreicherung charakteristischer
Triterpenoide typischer Hochmoorpflanzen umfasst (Friedelin, epi-Taraxerol und die
unbekannten Triterpenoidketone u1 und u2 sowie die unbekannten Triterpenoidalkohole U3
und U4).
BPI [%]
Σ
([u1] + [h] + [u2] + [A
=
α
] + [U3] + [U4])
aller quantifizierten pentacyclischen Triterpenoidketone und -alkohole
*100
(6)
2.7 DIAGENESE VON BIOMARKERN
Das der Arbeit zugrunde liegende Probenmaterial hat ein Maximalalter von weniger als
10.000 Jahren. Es ist mit diagenetischen Umwandlungsprozessen zu rechnen, die auch einen
Einfluss auf die genannten Biomarker und ihren Informationsgehalt haben können. Die
Diagenese hängt ebenso stark von den Ablagerungsbedingungen wie von der Struktur der
Biomarker ab. Um beides zusammenhängend darstellen zu können, werden die beobachteten
diagenetischen Veränderungen des organischen Materials im Ergebnisteil erörtert.
34