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ERGEBNISSE UND DISKUSSION
µg/g [TOC]
30
25
20
15
10
5
0
NHS1 (15-19 cm)
WPI =47,0 %
Taraxerol
beta-Amyrin
alpha-Amyrin
Lupeol
Lupanol
Betulin
30
25
20
15
10
5
0
NHS1 (47-51 cm)
WPI =46,5 %
Taraxerol
beta-Amyrin
alpha-Amyrin
Lupeol
Lupanol
Betulin
70
60
50
40
30
20
10
0
NHS1 (55-59 cm)
WPI =62,3 %
Taraxerol
beta-Amyrin
alpha-Amyrin
Lupeol
Lupanol
Betulin
Abb. 6.2.3: Verteilungsmuster der Triterpenoide in ausgewählten Teufenabschnitten des
Sedimentkern NHS1 (0-60 cm).
In den beiden oberen Sedimentabschnitten (NHS1 0-3 cm und NHS1 7-11 cm) sind keine
pentacyclischen Triterpenoide identifizierbar. Es kann sich also nur um Niedermoorpflanzen
bzw. deren Torffragmente handeln, da diese keine bedeutende Quelle für pentacyclische
Triterpenoide darstellen. Ein Beitrag sowohl von erodierten Hochmoor- als auch von
Bruchwaldtorfen am organischen Material dieser Wattsedimentschichten kann somit
ausgeschlossen werden.
In den darunter liegenden Kernabschnitten von 11-43 cm Teufe (Proben NHS1 15-19
cm, NHS1 23-27 cm, NHS1 31-35 cm und NHS1 39-43) treten die Triterpenoidalkohole
Taraxerol, Lupeol und vereinzelt β-Amyrin in geringen Mengen auf (Abb. 6.2.3). Lupeol ist
in dieser Studie als Hauptkomponente im Rindenextrakt der Moorbirke (Betula pubescens)
identifiziert worden, während Taraxerol und β-Amyrin nicht nur in der Rinde der Schwarzerle
(Alnus glutinosa), sondern auch in zahlreichen Hochmoorpflanzen wie der Moosbeere
(Vaccinium oxycoccus) oder der Besenheide (Calluna vulgaris) vorkommen. Da allerdings
weitere, eindeutig der Hochmoorvegetationsgemeinschaft zuzuordnende Triterpenoide wie
Friedelin, Uvaol oder Oleanol- und Ursolsäure in den Sedimenten fehlen, scheidet ein Eintrag
von Taraxerol und β-Amyrin aus erodierten Hochmoortorfen aus. Das organische Material der
oberen Sedimentschichten wird seinen Ursprung in erodierten, nicht von Schilfpflanzen
dominierten Niedermoor- und Bruchwaldtorfen haben. Neben Birken und Erlen sind
Rohrkolben (Typha sp.), Seggen (Carex sp.) oder Binsen (Juncus sp.) eine mögliche
Ursprungsvegetation in einem sich in der Verlandung befindlichen Niedermoor.
Der im Sedimentabschnitt 47-51 cm identifizierte Triterpenoidalkohol Lupanol wurde
bisher in keiner der untersuchten Pflanzen nachgewiesen. Auch wurde Lupanol nicht als
Inhaltsstoff einer torfbildenden Pflanze identifiziert. Daher ist wahrscheinlich von einer
diagenetischen Bildung auszugehen. Lupanol könnte durch Reduktion (Hydrierung) aus
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