Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
Literatur: Anal. Bioanal. Chem. 2011;400:89­100
Taxpunkte: 110
Diazepam und Metaboliten (Oxazepam, Nordazepam,
Temazepam)
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: Therapeutisch: 0.7 ­ 7 µmol/l; Toxisch: >8 µmol/l
Für dieses Medikament bestehen sehr unterschiedliche
Indikationen, mit unter Umständen eigenen
therapeutischen Bereichen.
Klinische Info: Tranquilizer.
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 99%
Plasmahalbwertszeit: 20 ­ 100 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 2.2% (1.05 µmol/l)
Literatur: J. Chromatogr. 1990;533:97­110
Taxpunkte: 140
Angaben zum Metaboliten Oxazepam
Referenzbereich: Therapeutisch: 0.035 ­ 0.105 µmol/l
Proteinbindung: 95%
Plasmahalbwertszeit: 8 Std.
VK: 1.9% (1.08 µmol/l)
Angaben zum Metaboliten Nordazepam
Referenzbereich: Therapeutisch: 0.47 ­ 2.88 µmol/l
VK: 1.9% (1.08 µmol/l)
Angaben zum Metaboliten Temazepam
Referenzbereich: Therapeutisch: 0.034 ­ 0.17 µmol/l
VK: 1.6% (0.105 µmol/l)
Dibenzepin
Probe: Serum, minimal 0.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Zweimal pro Woche
Referenzbereich: Therapeutisch: 0.08 ­ 0.85 µmol/l;
Toxisch: >10 µmol/l
Klinische Info: Trizyklisches Antidepressivum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 80%
Plasmahalbwertszeit: 5 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
IKC
HAD
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