Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Klinische Info: Erhöht bei Leberzellschädigungen, insbesondere
wenn ein nekrotisierender Schaden in der zentrilobulären
Zone des Leberläppchens vorliegt, z. B. bei
hypoxischer Hepathopathie, toxischer Leberzellschädigung
und Stauungsleber.
Stör- und Einflussfakt.: Hämolyse, Lipämie, Aktivitätsverluste durch längere
Lagerung
Empfehlungen: ALT, AST, GGT, Cholinesterase
Methode: GLDH Aktivität mittels UV Test
VK: 5.8% (19.5 U/l)
Literatur: J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1972;10:281­291
Taxpunkte: 15.9
γ -Glutamyltransferase (GGT)
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Probenentnahme: Blutentnahme nach mind. 12h Alkoholkarenz
Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse
Referenzbereich: f: 5 ­ 36 U/l; m: 8 ­ 61 U/l
Klinische Info: Erhöht ist die GGT bei Hepatopathien aller Art,
besonders bei cholestatischen Prozessen. Oft, aber
nicht immer ist die GGT erhöht bei chron. Alkoholismus.
Bei vielen Patienten findet sich eine Erhöhung
auch unter der Behandlung mit Antiepileptika,
Analgetika oder Ovulationshemmern. Wenn bei
Alkoholikern die GGT nicht innerhalb von 5 Wochen
nach Alkoholentzug in den Normbereich gesunken
ist, muss mit einer alkoholischen Hepatitis oder
Leberzirrhose gerechnet werden.
Stör- und Einflussfakt.: Ein höherer Hämoglobingehalt kann zu erniedrigten
Werten führen; bei Patienten mit langzeitiger
Medikation von Phenobarbital und Phenytoin finden
sich erhöhte GGT­Aktivitäten; Gammopathie,
insbesondere vom Typ IgM (Waldenström­Makroglobulinämie)
Empfehlungen: Für eine Überwachung des chronischen Alkoholismus
ist CDT besser.
Methode: Enzymatischer Farbtest
VK: 2.4% (46 U/l), 1.5% (205 U/l)
Literatur: Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1992;30:881­899,
Clin. Chem. Lab. Med. 2002;40:734­738
Taxpunkte: 2.5
α-1-saures Glykoprotein
156
Probe: Serum, minimal 3 ml
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­15h)
Referenzbereich: Alle: 0.5 ­ 1.2 g/l