Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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Adreno-Corticotropes-Hormon (ACTH)
Probe: EDTA­Plasma mit Aprotinin, minimal 2 ml
Probenentnahme: Blut in vorgekühlten rosa Vacutainer (EDTA +
Apro tinin) entnehmen, gekühlt auf Eis sofort ins
Labor bringen.
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­15h)
Referenzbereich: Alle: 0 ­ 46 ng/l
Klinische Info: Erhöhte ACTH­Konzentrationen finden sich bei
Hypophysenvorderlappentumoren, «ektopischen
ACTH­Syndromen» (z.B. kleinzelliges Bronchialkarzinom,
Thymom, Pankreaskarzinom, Schilddrüsenkarzinom,
Sympathikus­Tumoren) oder kompensatorisch
bei adrenalem Hypocortisolismus.
Erniedrigte ACTH­Konzentrationen werden bei
Hypophyseninsuffizienz unterschiedlicher Ätiologie
gefunden sowie kompensatorisch bei adrenalem
Hypercortisolismus.
Stör- und Einflussfakt.: Lipämie
Methode: Chemilumineszenz­Enzymimmunoassay
VK: 6.3% (31 ng/l), 5% (434 ng/l)
Literatur: Clin. Lab. 1999;45:37­45
Taxpunkte: 68
Bemerkungen: Gekühlte Probe in Kühlzentrifuge (4°C) zentrifugieren,
Plasma abpipettieren und sofort einfrieren.
DIE KÜHLKETTE DARF NIE UNTERBROCHEN
WERDEN.
Adreno-Corticotropes-Hormon stimuliert (ACTH)
Probe: EDTA­Plasma mit Aprotinin, minimal 2 ml
Probenentnahme: Nachmittags (2h Ruhe) Blutentnahme zur basalen
ACTH­Bestimmung (EDTA­Plasma+Aprotinin).
100 µg CRH i.v. Blutentnahme zur Bestimmung von
ACTH 15, 30, 45, 60 u. 90 min. nach Injektion.
Frequenz: Routineanalyse (Mo­Fr: 8­15h)
Referenzbereich: Detaillierte Angaben siehe Klin. Info
Klinische Info: ACTH­Anstieg um min. 50% des Basalwertes,
typisch 2­3 fache Erhöhung. Hypophysärer ACTH­
Mangel (sekundäre NNR­Insuffizienz): fehlender
Anstieg bei basal niedrigem ACTH­Wert. Hypothalamischer
ACTH­Mangel (tertiäre NNR­Insuffizienz):
normaler oder exzessiver Anstieg eines
basal niedrigen ACTH­Wertes.
Stör- und Einflussfakt.: Lipämie
Methode: Chemilumineszenz­Enzymimmunoassay
VK: 6.3% (31 ng/l), 5% (434 ng/l)
Literatur: Clin. Lab. 1999;45:37­45