Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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Bemerkungen: Einverständnis des Patienten muss vorliegen
(siehe 1.8)
Keine Kostenübernahme durch Krankenkassen
(siehe 1.10)
BCR-ABL1, qualitativ
Probe: EDTA­Vollblut / EDTA­Knochenmark, minimal 10 ml
Frequenz: Mo­Fr
Referenzbereich: negativ
Klinische Info: Positiv bei der Chronisch Myeloischen Leukämie
(CML). Positiv bei der Akuten Lymphatischen
Leukämie (ALL) mit rekurrenter genetischer Anomalie
vom Typ BCR­ABL1. Ein kleiner Teil der
Akut Myeloischen Leukämien (AML) können auch
positiv sein.
Methode: PCR
BCR-ABL1 [t(9;22)], quantitativ
Probe: EDTA­Vollblut / EDTA­Knochenmark, minimal 10 ml
Frequenz: Mo­Fr
Referenzbereich: negativ
Klinische Info: Positiv bei der Chronisch Myeloischen Leukämie
(CML). Positiv bei der Akuter Lymphatischen
Leukämie (ALL) mit rekurrenter genetischer
Anomalie vom Typ BCR­ABL1. Ein kleiner Teil der
Akut Myeloischen Leukämien (AML) können auch
positiv sein. Der Test eignet sich zur Verlaufsbeurteilung
oben genannter Erkrankungen unter
Therapie und hat direkten Einfluss auf Therapieempfehlungen.
Methode: PCR
Benzodiazepine Differenzierung im Urin
Probe: Spontanurin, minimal 5 ml
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: Bestätigung eines positiven Screeningtests, bei
fehlendem Konsum von Benzodiazepinen negativ
Klinische Info: Differenzierung der Benzodiazepine mit Identifizierung
von Diazepam, Oxazepam, Flunitrazepam
und weiteren Benzodiazepinderivaten.
Stör- und Einflussfakt.: Es ist bei der Probennahme darauf zu achten,
dass es zu keinerlei Manipulationen des Urins
kommen kann.
Methode: Gaschromatographie­Massenspektrometrie
Literatur: J. Chromatogr. 1992;580:3­41
Taxpunkte: 145