Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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Primidon
Probe: Heparin­Plasma, minimal 2.5 ml
Probenentnahme: Vor Applikation der nächsten Dosis
Frequenz: Routineanalyse inkl. Sa/So Morgen
Referenzbereich: Therapeutisch: 23 ­ 55 µmol/l; Toxisch: >70 µmol/l
Klinische Info: Antiepileptikum
Stör- und Einflussfakt.: Starke Ikterie
Proteinbindung: 0 ­ 20%
Plasmahalbwertszeit: 8 Std.
Methode: Fluoreszenz­Polarisations­Immunoassay
VK: 3.7% (13 µmol/l), 2.7% (36 µmol/l)
Literatur: Clin. Chem. 1995;41:1751­1760
Taxpunkte: 84
Procalcitonin (PCT)
Probe: Heparin­Plasma, minimal 3 ml
Frequenz: Routine­ und Notfallanalyse
Referenzbereich: Differentialdiagnose bei Verdacht auf Infektionen
der unteren Atmungsorgane:
0.5 µg/l Verdacht auf bakterielle Infektion
Diagnose bei systemischer bakterieller Infektion/
Sepsis:
10.0 µg/l hohe Wahrscheinlichkeit einer
schweren Sepsis
Klinische Info: Gesunde Personen haben nicht nachweisbare
PCT­Spiegel im Plasma. Bei systemischen bakteriellen,
parasitären und fungalen Infekten lassen sich
dagegen hohe Mengen von PCT im Plasma nachweisen.
Da PCT nicht zu hormonell aktivem
Calcitonin abgebaut wird, sind die Calcitoninspiegel
unverändert. Im Gegensatz zu IL­6 und CRP
reagiert PCT wesentlich spezifischer auf systemische
Infektionen und Sepsis. PCT steigt 2­4 h nach
Induktion an, die Halbwertszeit beträgt ca. 24 h, ein
Ansprechen auf Therapie spiegelt sich rasch im
Absinken des PCT­Spiegels. Als mögliche Indikatio­