Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Wenn immer möglich, sind unsere Referenzintervalle an die oben erwähnten
verschiedenen Faktoren angepasst und geschlechts­ und altersspezifische
Referenzintervalle ohne weitere Hinweise angegeben.
Im Falle von Medikamenten werden therapeutische Bereiche oder toxische
Grenzwerte berichtet.
Es gibt auch Analyten, für die keine Angaben von Referenz inter vallen oder
cut­offs möglich sind. Als Beispiel gilt Ciclosporin A, Tacrolimus, Sirolimus
oder Everolimus. Die therapeutischen Spie gel sind vom Trans plantat, vom
Zeitpunkt der Transplantation, vom Zeitpunkt der Probennahme, vom Therapieschema
und der Methode abhän gig. Es wird deshalb angeraten, in
solchen Fällen die Bestimmung immer im gleichen Labor oder zumindest
mit der gleichen Me thode durchzuführen.
Ist der Referenzwert «negativ», so bedeutet dies nicht, dass der entsprechende
Analyt im Untersuchungsgut nicht vorhanden ist, sondern lediglich,
dass er unterhalb der Nachweisgrenze liegt.
Es sei daran erinnert, dass bei den meisten Analyten auch Ge sunde einen
Wert im pathologischen Bereich und andererseits Kranke einen Wert innerhalb
des Referenzbereiches aufweisen können (z. B. Tumormarker, Autoantikörper).
Die Beurteilung solcher Marker kann schwierig sein, besonders
wenn keine klini schen Angaben vorhanden sind.
Wir können Sie über Vertrauensgrenzen, Variationskoeffizienten, Sensitivität
und Spezifität informieren.
Im Allgemeinen geben wir unsere Resultate in internationalen Einheiten
(SI­Einheiten) an. Als Ausnahme sind Enzymaktivitäten die in konventionellen
Einheiten berichtet werden. Eine Tabelle der Umrechnungsfaktoren in
konventionelle Einheiten finden Sie unter «Tabellen».
3.7 Befundübermittlung
3.7.1 Bericht an USZ-interne Auftraggeber
Bei Patienten des USZ (mit Patientennummer) werden alle Befun de automatisch
an das Klinik Informa tionssystem (KISIM) über mittelt und dort angezeigt.
In begründeten Ausnahmefällen können die Resultate auf lokalen Stationsdruckern
ausgedruckt werden. Die Befundmitteilung er folgt gemäss den
Angaben auf dem Auftrags formular an die auftraggebende Station oder den
auftraggeben den Arzt. Jede Abteilung ist verantwortlich, dass Laborwerte
intern weitergeleitet und entsprechende Massnahmen am Patien ten eingeleitet
werden.
Die Abteilungen sind verantwortlich, dass die Drucker funktions tüch tig
gehalten werden (Papierstau, Papiervorrat, Toner, Netzan schluss, EDV­Anschluss,
etc.). Bei technischen Problemen wenden Sie sich bitte telefonisch
zuerst an den Technischen Dienst (Tel. int. 52777). Wenn kein technischer
Defekt am Drucker vorliegt, wenden Sie sich bitte für weitere Abklärungen
an Frau Tobias (Tel.: 54217)..Auf Wunsch können die Befund­Drucker in den
Abteilungen deaktiviert werden. In diesen Fällen erfolgt die Befundmitteilung
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