Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

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HTR2A-Gen
VK: 7.6% (12 µmol/24h), 6.1% (87 µmol/24h)
Literatur: Ann. Clin. Biochem. 1985;22:194­203
Taxpunkte: 76
Probe: EDTA­Vollblut, minimal 1 ml
Frequenz: Nur Studien, nach Absprache
Klinische Info: Das HTR2A Gen kodiert für den Serotoninrezeptor
2A, der postsynaptisch im Zentralnervensystem, in
den Blutgefässen und im Darm exprimiert ist.
Das HTR2A Gen hat einen nicht funktionellen T102C
Polymorphismus, der in einer Studie mit der
Nebenwirkungsrate von Paroxetin assoziiert wurde.
In dieser Studie hatten TrägerInnen des C/C
Genotyps eine höhere Nebenwirkungsrate, was zu
einem häufigeren Absetzen des Medikamentes
führte als bei TrägerInnen der anderen Genotypen.
Stör- und Einflussfakt.: Kontamination
Empfehlungen: 5­HTT Gen, Cyp2D6 Gen
Methode: PCR
Literatur: Am. J. Psychiatry 2003;160:1830­1835
Taxpunkte: 93 + 61
Bemerkungen: Einverständnis des Patienten muss vorliegen
(siehe 1.8)
Keine Kostenübernahme durch Krankenkassen
(siehe 1.10)
5-HTT-Gen
Probe: EDTA­Vollblut, minimal 1 ml
Frequenz: 1x pro Monat
Klinische Info: Das 5­HTT Gen kodiert für den Serotonintransporter,
der Serotonin aus dem synaptischen Spalt
resorbiert und dadurch die postsynaptische
Serotoninwirkung beendet. Der 44 bp Insertionspolymorphismus
im 5­HTT Gen scheint funktionell,
wobei das Insertionsallel (I­Allel) eine höhere
Transkriptionsrate aufweist als das kürzere s­Allel.
In verschiedenen Studien wurde gezeigt, dass
dieser 5­HTT­Polymorphismus das Therapieansprechen
von SSRIs beeinflussen kann. Die Wirkung
von Fluvoxamin, Sertralin und Paroxetin
tritt bei homozygoten II­TrägerInnen schneller ein
als bei Personen die ein s­Allel besitzen.
Stör- und Einflussfakt.: Kontamination
Empfehlungen: HTR2A Gen, CYP2D6 Gen
Methode: PCR