Klinik für Hämatologie Institut für Klinische Chemie

Calcium­Antagonisten, ACE­Hemmer) können die
Ausscheidung erhöhen.
Stör- und Einflussfakt.: Sammelfehler, ACE­Hemmer, AT II­Rezeptor­Inhibitoren
und beta­Blocker. Methyldopa kann die Quantifizierung
erschweren.
Empfehlungen: Chromogranin A, Metanephrin, Normetanephrin bei
V.a. Phäochromozytom. Chromogranin A, Vanillinmandelsäure
und Homovanillinmandelsäure bei V.a.
Neuroblastom.
Methode: HPLC – ECD
VK: Adrenalin: 9.3% (80.8 nmol/24h),
6.9% (476 nmol/24h)
Dopamin: 3.1% (597.7 nmol/24h),
6.6 % (3121 nmol/24h)
Noradrenalin: 5.4% (280.2 nmol/24h),
6.9 % (1202 nmol/24h)
Literatur: Ann. Clin. Biochem. 1987;24:494­499
Taxpunkte: 125
Ketamin
Probe: Serum, minimal 3 ml
Frequenz: Mind. 1x pro Woche
Referenzbereich: Therapeutisch: 1 ­ 6 mg/l; Toxisch: >7 mg/l
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 47%
Plasmahalbwertszeit: 1.3 ­ 3 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 5.2% (3.5 mg/l)
Literatur: Therap. Drug Monit. 1995;17:95­100
Taxpunkte: 185
Ketoconazol
Probe: Serum, minimal 1 ml
Probenentnahme: 4 Stunden nach Einnahme der letzten Dosis
Frequenz: Mo/Do
Referenzbereich: Empfehlung für die Behandlung des Prostatakarzinoms
mit Hochdosistherapie: >4.0 mg/l, 4 Stunden
nach der Einnahme der letzten Dosis
Klinische Info: Antimykotikum
Stör- und Einflussfakt.: Nicht bekannt
Proteinbindung: 99%
Plasmahalbwertszeit: 3 ­ 8 Std.
Methode: HPLC­Massenspektrometrie
VK: 1.8% (4 mg/l)
Literatur: J. Chromatogr. B 2001;752:9­16
Taxpunkte: 160
IKC
HAD
195